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Longitudinal Efficacy of Dental Implants in Anterior Areas (Maximus)

27. Februar 2013 aktualisiert von: Michael Reddy, DMD, University of Alabama at Birmingham

A Study to Evaluate the Efficacy of the 3mm Maximus Dental Implant in Areas of Limited Tooth-to-tooth Spacing

Dental implants are used in dentistry to reestablish function and appearance to areas of the mouth where natural teeth are missing. Implants can be a good choice for almost all areas of the mouth except where the space left by missing teeth is too narrow. This is usually the case when front teeth are lost of have been missing since birth.

The Maximus dental implant is the smallest implant made, just 3mm in diameter, and is especially designed to replace missing front teeth and yet be strong enough to function as a natural tooth.

This study will assess the functional success of BioHorizons Maximus one-piece endosseous dental implant.

We hypothesize that placement of the 3mm dental implant in areas of limited tooth-to-tooth spacing will be an efficacious tooth root replacement.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

When maxillary anterior (upper front)and/or mandibular incisors are congenitally missing or lost due to other causes, the space between adjacent teeth is frequently too narrow to support traditional implant therapy and patients are often advised to fill the space with conventional fixed or removable prosthetic appliances.

The one-piece titanium construction of the Maximus design is believed to retain optimal biomechanical stength while remaining small enough for use in anterior reconstruction thereby allowing access to spaces that were previously beyond the scope of implant dentistry.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294 0007
        • University of Alabama at Birmingham School of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Dental clinic

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Missing anterior teeth

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Cigarette smoking
  • Diabetes Mellitus
  • Other significant medical conditions or habits likely to compromise bone healing
  • Chronic use of medications likely to compromise bone healing

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
peri-implant bone support
Zeitfenster: 5 years following prosthetic attachment
5 years following prosthetic attachment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aesthetics and function
Zeitfenster: 5 years following prosthectic attachment
5 years following prosthectic attachment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. März 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • W040218006

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