The Copenhagen Insulin and Metformin Therapy Trial (CIMT)
2. Februar 2014 aktualisiert von: Lise Tarnow, Steno Diabetes Center Copenhagen
The Effect of Metformin Versus Placebo, Including Three Insulin-Analogue Regimens With Variating Postprandial Glucose Regulation, on CIMT in T2DM Patients - A Randomized, Multicenter Trial
Type 2 Diabetes Mellitus patients (T2DM) have an increased mortality rate due to macrovascular disease.
The primary objective of the study is to evaluate the effect of an 18-month treatment with metformin versus placebo in combination with one of three insulin analogue regimens following a treat-to-target principle.
The primary outcome measure is change in wall thickness of the carotic arteries(CIMT)measured by ultrasound.
A total of 900 patients with T2DM and HbA1c above 7.5% will be included.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
415
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Copenhagen, Dänemark, 2100
- Rigshospitalet
-
Copenhagen, Dänemark, 2400
- Bispebjerg Hospital
-
Frederiksberg, Dänemark, 2000
- Frederiksberg Hospital
-
Gentofte, Dänemark, 2820
- Steno Diabetes Center
-
Gentofte, Dänemark, 2820
- Gentofte Sygehus
-
Herlev, Dänemark, 2830
- Herlev Hospital
-
Hillerod, Dänemark, 3400
- Hillerod Sygehus
-
Hvidovre, Dänemark, 2650
- Hvidovre Hospital
-
Koge, Dänemark, 4600
- Køge Sygehus
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Males and females over 30 years of age
- Type 2 diabetes
- Body mass index (BMI): 25.0-39.9 kg/m2
- HbA1c above 7.5 %
- Antidiabetic tablet-treatment during 1 year minimum AND / OR
- Insulin treatment during a minimum of 3 months
- Negative pregnancy test
- Signed, informed consent
Exclusion Criteria:
- MI, coronary revascularization, TCI,or apoplexy within the last 3 months
- TCI with verified stenosis of above 70%
- Heart failure (NYHA class III or IV)
- Former cancer patient, unless disease-free period of more than 5 years
- estimated creatinine clearance < 60 ml/min Liver disease
- Alcohol abuse
- Drug abuse
- Retinopathy with on-going laser treatment at start of study
- Other acute or chronic serious disease leading to hypoxia
- Pregnant or breastfeeding women
- Women of child-bearing potential, not using contraceptives
- Allergy to medication used in the study
- Incapable of understanding the nature of the informed consent
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1M
Metformin + Levemir x1
|
metformin tablets 2 g x 2
Andere Namen:
insulin as requested
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: 1P
Placebo + Levemir x1
|
insulin as requested
Andere Namen:
|
|
Experimental: 2M
metformin + NovoMix
|
metformin tablets 2 g x 2
Andere Namen:
insulin as requested
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: 2P
Placebo + NovoMix
|
insulin as requested
Andere Namen:
|
|
Experimental: 3M
Metformin + 4x therapy
|
metformin tablets 2 g x 2
Andere Namen:
insulin as requested
Andere Namen:
insulin as requested
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: 3P
Placebo + 4x therapy
|
insulin as requested
Andere Namen:
insulin as requested
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Carotid intima media thickness
Zeitfenster: 18 months
|
18 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 18 Monate
|
18 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas Almdal, MD DMSc, Hvidovre University Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Hansen CS, Lundby-Christiansen L, Tarnow L, Gluud C, Hedetoft C, Thorsteinsson B, Hemmingsen B, Wiinberg N, Sneppen SB, Lund SS, Krarup T, Madsbad S, Almdal T, Carstensen B, Jorgensen ME; CIMT study group. Metformin may adversely affect orthostatic blood pressure recovery in patients with type 2 diabetes: substudy from the placebo-controlled Copenhagen Insulin and Metformin Therapy (CIMT) trial. Cardiovasc Diabetol. 2020 Sep 26;19(1):150. doi: 10.1186/s12933-020-01131-3.
- Nordklint AK, Almdal TP, Vestergaard P, Lundby-Christensen L, Boesgaard TW, Breum L, Gade-Rasmussen B, Sneppen SB, Gluud C, Hemmingsen B, Jensen T, Krarup T, Madsbad S, Mathiesen ER, Perrild H, Tarnow L, Thorsteinsson B, Vestergaard H, Lund SS, Eiken P. The effect of metformin versus placebo in combination with insulin analogues on bone mineral density and trabecular bone score in patients with type 2 diabetes mellitus: a randomized placebo-controlled trial. Osteoporos Int. 2018 Nov;29(11):2517-2526. doi: 10.1007/s00198-018-4637-z. Epub 2018 Jul 19.
- Lundby-Christensen L, Vaag A, Tarnow L, Almdal TP, Lund SS, Wetterslev J, Gluud C, Boesgaard TW, Wiinberg N, Perrild H, Krarup T, Snorgaard O, Gade-Rasmussen B, Thorsteinsson B, Roder M, Mathiesen ER, Jensen T, Vestergaard H, Hedetoft C, Breum L, Duun E, Sneppen SB, Pedersen O, Hemmingsen B, Carstensen B, Madsbad S. Effects of biphasic, basal-bolus or basal insulin analogue treatments on carotid intima-media thickness in patients with type 2 diabetes mellitus: the randomised Copenhagen Insulin and Metformin Therapy (CIMT) trial. BMJ Open. 2016 Feb 25;6(2):e008377. doi: 10.1136/bmjopen-2015-008377.
- Lundby-Christensen L, Tarnow L, Boesgaard TW, Lund SS, Wiinberg N, Perrild H, Krarup T, Snorgaard O, Gade-Rasmussen B, Thorsteinsson B, Roder M, Mathiesen ER, Jensen T, Vestergaard H, Hedetoft C, Breum L, Duun E, Sneppen SB, Pedersen O, Hemmingsen B, Carstensen B, Madsbad S, Gluud C, Wetterslev J, Vaag A, Almdal TP. Metformin versus placebo in combination with insulin analogues in patients with type 2 diabetes mellitus-the randomised, blinded Copenhagen Insulin and Metformin Therapy (CIMT) trial. BMJ Open. 2016 Feb 25;6(2):e008376. doi: 10.1136/bmjopen-2015-008376.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. April 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. April 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. April 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Februar 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Februar 2014
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Arterielle Verschlusskrankheiten
- Arteriosklerose
- Atherosklerose
- Hypoglykämische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Gerinnungsmittel
- Heparin-Antagonisten
- Insulin
- Insulin, Globin Zink
- Insulin Aspart
- Insulin, langwirkend
- Insulin degludec, Wirkstoffkombination Insulin aspart
- Metformin
- Insulin Detemir
- Protamine
Andere Studien-ID-Nummern
- EudraCT 2007-006665-33
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .