Smart Capnography Respiratory Index bei Patienten nach Anästhesie
15. April 2008 aktualisiert von: Shaare Zedek Medical Center
Smart Capnography Respiratory Index: Klinische Bewertung
Der intelligente Kapnographie-Atemindex ist ein Softwaretool, das eine Darstellung von 4 Parametern darstellt: Endtidaler CO2, Atemfrequenz, O2-Sättigung und Herzfrequenz, die bereits auf einem Monitor in Form eines einzelnen ganzzahligen Atemindexwerts im Bereich von 1 bis 10 angezeigt werden Trendinformationen.
Der Index dient zur einfachen Identifizierung und Anzeige von Status und Änderungen des Atemstatus des Patienten auf der Grundlage der Zusammenfassung der Änderungen der 4 oben genannten Parameter.
Der Atemindex soll in verschiedenen klinischen Umgebungen eingesetzt werden und ist für die Anwendung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten vorgesehen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Bewertung des Atemindex wird an 40 Patienten (Erwachsene und Kinder) durchgeführt, von denen 30 nicht intubiert sein werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene oder pädiatrische Patienten nach Operation und Anästhesie, überwacht auf der Intensivstation
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
1
intubierte Patienten
|
|
2
nicht intubierte Patienten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Um zu zeigen, dass die angezeigten Atemindexwerte und die zugehörige Beschreibung mit dem klinischen Zustand der Patienten übereinstimmen
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yaacov Gozal, MD, Shaare Zedek Medical Center Jerusalem, Israel
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2008
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. April 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. April 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. April 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. April 2008
Zuletzt verifiziert
1. April 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
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