Inteligentny indeks kapnografii oddechowej u pacjentów po znieczuleniu
15 kwietnia 2008 zaktualizowane przez: Shaare Zedek Medical Center
Indeks oddechowy inteligentnej kapnografii: ocena kliniczna
Inteligentny wskaźnik oddechowy kapnografii to narzędzie programowe, które stanowi reprezentację 4 parametrów: końcowo-wydechowego CO2, częstości oddechów, nasycenia O2 i częstości akcji serca już wyświetlanych na monitorze w postaci pojedynczej wartości całkowitej wskaźnika oddechowego z zakresu od 1 do 10 z informacje o trendach.
Indeks służy do identyfikacji i wyświetlania stanu oraz zmian w stanie oddechowym pacjenta w prosty sposób na podstawie podsumowania zmian w 4 wyżej wymienionych parametrach.
wskaźnik oddechowy jest przeznaczony do stosowania w różnych środowiskach klinicznych i jest przeznaczony do stosowania u pacjentów dorosłych i dzieci.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
ocena wskaźnika oddechowego zostanie przeprowadzona u 40 pacjentów (dorosłych i dzieci), z których 30 nie będzie zaintubowanych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci dorośli lub dzieci po operacji i znieczuleniu, monitorowani w PACU
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
zaintubowani pacjenci
|
|
2
pacjenci niezaintubowani
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby wykazać, że wyświetlane wartości wskaźnika oddechowego i powiązany z nimi opis są zgodne ze stanem klinicznym pacjentów
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yaacov Gozal, MD, Shaare Zedek Medical Center Jerusalem, Israel
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2008
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 kwietnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 kwietnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 kwietnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .