Indice respiratorio Smart Capnography nei pazienti post anestesia
15 aprile 2008 aggiornato da: Shaare Zedek Medical Center
Indice respiratorio Smart Capnography: valutazione clinica
L'indice respiratorio capnografico intelligente è uno strumento software che costituisce una rappresentazione di 4 parametri: End Tidal CO2, frequenza respiratoria, saturazione O2 e frequenza cardiaca già visualizzati su un monitor sotto forma di un unico valore intero dell'indice respiratorio che va da 1 a 10 con informazioni sull'andamento.
L'indice deve essere utilizzato per identificare e visualizzare lo stato e le modifiche dello stato respiratorio del paziente in modo semplice sulla base del riepilogo delle modifiche nei 4 parametri sopra menzionati.
l'indice respiratorio deve essere utilizzato in vari ambienti clinici ed è destinato all'uso in pazienti adulti e pediatrici.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
la valutazione dell'indice respiratorio sarà effettuata su 40 pazienti (adulti e pediatrici) di cui 30 non intubati
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti o pediatrici dopo chirurgia e anestesia, monitorati nel PACU
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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1
pazienti intubati
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2
pazienti non intubati
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Dimostrare che i valori dell'indice respiratorio visualizzati e la relativa descrizione corrispondono allo stato clinico dei pazienti
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yaacov Gozal, MD, Shaare Zedek Medical Center Jerusalem, Israel
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2008
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 aprile 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 aprile 2008
Primo Inserito (Stima)
16 aprile 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 aprile 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 aprile 2008
Ultimo verificato
1 aprile 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
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