Intelligens kapnográfiai légzési index az anesztézia utáni betegeknél
2008. április 15. frissítette: Shaare Zedek Medical Center
Intelligens kapnográfia légzési index: klinikai értékelés
Az intelligens kapnográfiás légzési index egy szoftvereszköz, amely 4 paramétert reprezentál: légzésvégi CO2, légzésfrekvencia, O2-telítettség és pulzusszám, amely már megjelenik a monitoron egyetlen légzési index egész szám formájában, 1 és 10 között. trend információ.
Az index segítségével a 4 fent említett paraméter változásainak összegzése alapján egyszerűen azonosítható és megjeleníthető a beteg légzési állapotában bekövetkezett állapot és változás.
a légzési indexet változatos klinikai környezetekben kell használni, és felnőtt és gyermekgyógyászati betegek számára készült.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
40
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yaacov Gozal, MD
- Telefonszám: 972-50-8685831
- E-mail: gozaly@szmc.org.il
Tanulmányi helyek
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
Kutatásvezető:
- Yaacov Gozal, MD
-
Kapcsolatba lépni:
- Yaacov Gozal, MD
- Telefonszám: 972-50-8685831
- E-mail: gozaly@szmc.org.il
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
a légzési index értékelést 40 (felnőtt és gyermek) betegen végzik el, ebből 30 nem intubált
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt vagy gyermekbetegek műtét és érzéstelenítés után, a PACU-ban monitorozva
Kizárási kritériumok:
- egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
1
intubált betegek
|
|
2
nem intubált betegek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Annak bizonyítása, hogy a megjelenített légzési index értékek és a hozzájuk tartozó leírás megfelel a betegek klinikai állapotának
Időkeret: 3 hónap
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Yaacov Gozal, MD, Shaare Zedek Medical Center Jerusalem, Israel
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. május 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2008. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2008. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. április 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. április 15.
Első közzététel (Becslés)
2008. április 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. április 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. április 15.
Utolsó ellenőrzés
2008. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .