Smart Capnography Respiratory Index hos patienter efter anæstesi
15. april 2008 opdateret af: Shaare Zedek Medical Center
Smart Capnography Respiratory Index: Klinisk evaluering
Det smarte kapnografiske respirationsindeks er et softwareværktøj, der udgør en repræsentation af 4 parametre: End Tidal CO2, respirationsfrekvens, O2-mætning og hjertefrekvens, der allerede vises på en monitor i form af en enkelt respiratorisk indeks heltalværdi fra 1 til 10 med trendinformation.
Indekset skal bruges til at identificere og vise status og ændringer i patientens respirationsstatus på en enkel måde baseret på opsummeringen af ændringer i de 4 ovenfor nævnte parametre.
respiratorisk indeks skal bruges i forskellige kliniske miljøer og er beregnet til brug hos voksne og pædiatriske patienter.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
respiratorisk indeksevaluering vil blive udført på 40 patienter (voksne og pædiatriske), hvoraf 30 vil være ikke-intuberet
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne eller pædiatriske patienter efter operation og anæstesi, overvåget i PACU
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
intuberede patienter
|
|
2
ikke-intuberede patienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For at demonstrere, at de viste respiratoriske indeksværdier og deres tilhørende beskrivelse stemmer overens med patienternes kliniske status
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yaacov Gozal, MD, Shaare Zedek Medical Center Jerusalem, Israel
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2008
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. august 2008
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. april 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. april 2008
Først opslået (Skøn)
16. april 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. april 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. april 2008
Sidst verificeret
1. april 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .