Índice respiratorio de capnografía inteligente en pacientes posanestésicos
15 de abril de 2008 actualizado por: Shaare Zedek Medical Center
Índice respiratorio de capnografía inteligente: evaluación clínica
El índice respiratorio de capnografía inteligente es una herramienta de software que constituye una representación de 4 parámetros: CO2 corriente final, frecuencia respiratoria, saturación de O2 y frecuencia cardíaca que ya se muestran en un monitor en forma de un valor entero de índice respiratorio único que va de 1 a 10 con información de tendencias.
El índice se utilizará para identificar y mostrar el estado y los cambios en el estado respiratorio del paciente de forma sencilla basándose en el resumen de los cambios en los 4 parámetros mencionados anteriormente.
el índice respiratorio se utilizará en diversos entornos clínicos y está diseñado para su uso en pacientes adultos y pediátricos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yaacov Gozal, MD
- Número de teléfono: 972-50-8685831
- Correo electrónico: gozaly@szmc.org.il
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
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Investigador principal:
- Yaacov Gozal, MD
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Contacto:
- Yaacov Gozal, MD
- Número de teléfono: 972-50-8685831
- Correo electrónico: gozaly@szmc.org.il
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
la evaluación del índice respiratorio se realizará en 40 pacientes (adultos y pediátricos) de los cuales 30 no serán intubados
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos o pediátricos después de cirugía y anestesia, monitoreados en la PACU
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
1
pacientes intubados
|
|
2
pacientes no intubados
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Para demostrar que los valores del índice respiratorio mostrados y su descripción asociada coinciden con el estado clínico de los pacientes
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yaacov Gozal, MD, Shaare Zedek Medical Center Jerusalem, Israel
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2008
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de abril de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2008
Última verificación
1 de abril de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .