- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00754221
Offene Verlängerungsstudie zu [S,S]-Reboxetin bei Patienten mit Fibromyalgie
15. Dezember 2019 aktualisiert von: Pfizer
Eine multizentrische, langfristige, offene Verlängerungsstudie mit [S,S]-Reboxetin (PNU-165442G), das Patienten mit Fibromyalgie einmal täglich verabreicht wird
Dies ist eine Studie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von [S,S]-Reboxetin bei der Linderung der Symptome von Fibromyalgie bei Patienten.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
390
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Quebec, Kanada, G1V 3M7
- Pfizer Investigational Site
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 2H4
- Pfizer Investigational Site
-
-
New Brunswick
-
Bathurst, New Brunswick, Kanada, E2A 4X7
- Pfizer Investigational Site
-
Moncton, New Brunswick, Kanada, E1G 1A7
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ontario
-
Hawkesbury, Ontario, Kanada, K6A 1A1
- Pfizer Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Kanada, M9W 4L6
- Pfizer Investigational Site
-
-
Quebec
-
Pointe Claire, Quebec, Kanada, H9R 3J1
- Pfizer Investigational Site
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 1Z1
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35242
- Pfizer Investigational Site
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85023
- Pfizer Investigational Site
-
Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85741
- Pfizer Investigational Site
-
-
California
-
Elk Grove, California, Vereinigte Staaten, 95758
- Pfizer Investigational Site
-
Fullerton, California, Vereinigte Staaten, 92835
- Pfizer Investigational Site
-
Lafayette, California, Vereinigte Staaten, 94549
- Pfizer Investigational Site
-
Northridge, California, Vereinigte Staaten, 91325
- Pfizer Investigational Site
-
Oceanside, California, Vereinigte Staaten, 92056
- Pfizer Investigational Site
-
Roseville, California, Vereinigte Staaten, 95661
- Pfizer Investigational Site
-
Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95816
- Pfizer Investigational Site
-
San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95124
- Pfizer Investigational Site
-
Santa Ana, California, Vereinigte Staaten, 92705
- Pfizer Investigational Site
-
-
Connecticut
-
New London, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06320
- Pfizer Investigational Site
-
-
Florida
-
Brooksville, Florida, Vereinigte Staaten, 34613
- Pfizer Investigational Site
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32216
- Pfizer Investigational Site
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32223
- Pfizer Investigational Site
-
Ocala, Florida, Vereinigte Staaten, 34471
- Pfizer Investigational Site
-
Ocala, Florida, Vereinigte Staaten, 34474
- Pfizer Investigational Site
-
Saint Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten, 33709
- Pfizer Investigational Site
-
Sunrise, Florida, Vereinigte Staaten, 33351
- Pfizer Investigational Site
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33614
- Pfizer Investigational Site
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33606
- Pfizer Investigational Site
-
West Palm Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33407
- Pfizer Investigational Site
-
Winter Haven, Florida, Vereinigte Staaten, 33880
- Pfizer Investigational Site
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30328
- Pfizer Investigational Site
-
-
Illinois
-
Gurnee, Illinois, Vereinigte Staaten, 60031
- Pfizer Investigational Site
-
Moline, Illinois, Vereinigte Staaten, 61265
- Pfizer Investigational Site
-
Oak Brook, Illinois, Vereinigte Staaten, 60523
- Pfizer Investigational Site
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46250
- Pfizer Investigational Site
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46260
- Pfizer Investigational Site
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66212
- Pfizer Investigational Site
-
Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66215
- Pfizer Investigational Site
-
Pratt, Kansas, Vereinigte Staaten, 67124
- Pfizer Investigational Site
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40213
- Pfizer Investigational Site
-
Madisonville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42431
- Pfizer Investigational Site
-
Mount Sterling, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40353
- Pfizer Investigational Site
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70809
- Pfizer Investigational Site
-
-
Maryland
-
Wheaton, Maryland, Vereinigte Staaten, 20902
- Pfizer Investigational Site
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02135
- Pfizer Investigational Site
-
Brockton, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02301
- Pfizer Investigational Site
-
Fall River, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02720
- Pfizer Investigational Site
-
North Dartmouth, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02747
- Pfizer Investigational Site
-
Watertown, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02472
- Pfizer Investigational Site
-
Wellesley Hills, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02481-2106
- Pfizer Investigational Site
-
Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01610
- Pfizer Investigational Site
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48103
- Pfizer Investigational Site
-
-
Minnesota
-
Chaska, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55318
- Pfizer Investigational Site
-
Edina, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55435
- Pfizer Investigational Site
-
-
Mississippi
-
Olive Branch, Mississippi, Vereinigte Staaten, 38654
- Pfizer Investigational Site
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65203
- Pfizer Investigational Site
-
Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65212
- Pfizer Investigational Site
-
Jefferson City, Missouri, Vereinigte Staaten, 65109
- Pfizer Investigational Site
-
Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141
- Pfizer Investigational Site
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68134
- Pfizer Investigational Site
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89119
- Pfizer Investigational Site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87109
- Pfizer Investigational Site
-
-
New York
-
Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12205
- Pfizer Investigational Site
-
Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10454
- Pfizer Investigational Site
-
Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11235
- Pfizer Investigational Site
-
Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14618
- Pfizer Investigational Site
-
Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14610
- Pfizer Investigational Site
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28209-3734
- Pfizer Investigational Site
-
Salisbury, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28144
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45219
- Pfizer Investigational Site
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45227
- Pfizer Investigational Site
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43213
- Pfizer Investigational Site
-
Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45408
- Pfizer Investigational Site
-
Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43623
- Pfizer Investigational Site
-
-
Oregon
-
Bend, Oregon, Vereinigte Staaten, 97701
- Pfizer Investigational Site
-
Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97401
- Pfizer Investigational Site
-
Medford, Oregon, Vereinigte Staaten, 97504
- Pfizer Investigational Site
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97219
- Pfizer Investigational Site
-
-
Pennsylvania
-
Altoona, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16602
- Pfizer Investigational Site
-
Bethlehem, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18015
- Pfizer Investigational Site
-
Bridgeville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15017
- Pfizer Investigational Site
-
Duncansville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16635
- Pfizer Investigational Site
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15243
- Pfizer Investigational Site
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15241
- Pfizer Investigational Site
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15216
- Pfizer Investigational Site
-
West Reading, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19611-1124
- Pfizer Investigational Site
-
-
Rhode Island
-
Cumberland, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02864
- Pfizer Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37620
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
- Pfizer Investigational Site
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78759
- Pfizer Investigational Site
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78758
- Pfizer Investigational Site
-
Beaumont, Texas, Vereinigte Staaten, 77701
- Pfizer Investigational Site
-
Bryan, Texas, Vereinigte Staaten, 77802
- Pfizer Investigational Site
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75231
- Pfizer Investigational Site
-
DeSoto, Texas, Vereinigte Staaten, 75115
- Pfizer Investigational Site
-
Lake Jackson, Texas, Vereinigte Staaten, 77566
- Pfizer Investigational Site
-
Nassau Bay, Texas, Vereinigte Staaten, 77058
- Pfizer Investigational Site
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
- Pfizer Investigational Site
-
-
Utah
-
Ogden, Utah, Vereinigte Staaten, 84405
- Pfizer Investigational Site
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84107
- Pfizer Investigational Site
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Vereinigte Staaten, 22205-3617
- Pfizer Investigational Site
-
Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22911
- Pfizer Investigational Site
-
Virginia Beach, Virginia, Vereinigte Staaten, 23455
- Pfizer Investigational Site
-
-
Washington
-
Kirkland, Washington, Vereinigte Staaten, 98033
- Pfizer Investigational Site
-
Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99216
- Pfizer Investigational Site
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53209-0966
- Pfizer Investigational Site
-
Oregon, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53575
- Pfizer Investigational Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich, egal welcher Rasse, mindestens 18 Jahre alt
- Die Patienten müssen die ACR-Kriterien für Fibromyalgie erfüllen (d. h. ausgedehnte Schmerzen, die seit mindestens 3 Monaten bestehen, und Schmerzen an mindestens 11 von 18 spezifischen Tenderpoint-Stellen).
- Abgeschlossene vorangegangene doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit anderen starken Schmerzen (z. B. diabetische periphere Neuropathie und postherpetische Neuralgie), die die Beurteilung oder Selbsteinschätzung der mit Fibromyalgie verbundenen Schmerzen erschweren können
- Patienten mit einer rheumatischen Autoimmunerkrankung, einer nicht-fokalen rheumatischen Erkrankung (außer Fibromyalgie), einer aktiven Infektion oder einer unbehandelten endokrinen Störung
- Eine aktuelle oder aktuelle Diagnose (letzte 6 Monate) oder Episode einer schweren depressiven Störung, Dysthymie und/oder unkontrollierten Depression
- Vorgeschichte von Manie, Hypomanie, anderen psychotischen Störungen oder aktueller Stimmungsstörung mit psychotischen Merkmalen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
|
Einmal täglich orale Behandlung mit 4, 6, 8 oder 10 mg
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Vitalfunktionen
Zeitfenster: 66 Wochen
|
66 Wochen
|
|
12-Kanal-EKG
Zeitfenster: 66 Wochen
|
66 Wochen
|
|
Laborparameter für Hämatologie und Biochemie
Zeitfenster: 66 Wochen
|
66 Wochen
|
|
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 66 Wochen
|
66 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Kurzform 36 Gesundheitsumfrage
Zeitfenster: 66 Wochen
|
66 Wochen
|
|
Sheehan-Behinderungsskala
Zeitfenster: 66 Wochen
|
66 Wochen
|
|
Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: 66 Wochen
|
66 Wochen
|
|
Mehrdimensionale Beurteilung der Ermüdung
Zeitfenster: 66 Wochen
|
66 Wochen
|
|
Fragebogen zur Auswirkung von Fibromyalgie
Zeitfenster: 66 Wochen
|
66 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. September 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. September 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. September 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Dezember 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Dezember 2019
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Rheumatische Erkrankungen
- Muskelerkrankungen
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Fibromyalgie
- Myofasziale Schmerzsyndrome
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Psychopharmaka
- Hemmer der Aufnahme von Neurotransmittern
- Membrantransportmodulatoren
- Antidepressiva
- Adrenerge Aufnahmehemmer
- Reboxetin
Andere Studien-ID-Nummern
- A6061053
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .