Sammlung von Gewebeproben zur Analyse und Etablierung von Zellkulturen

Hintergrund:

Es ist jetzt offensichtlich, dass praktisch jedes menschliche postnatale Gewebe eine Art Stamm-/Vorläuferzellpopulation enthält, die für den Gewebeumsatz und die Gewebereparatur verantwortlich ist. Unsere früheren Studien haben eine Untergruppe menschlicher Knochenmarksstromazellen (BMSCs) identifiziert, die multipotent ist und in der Lage ist, Knochen, Knorpel, myelounterstützendes Stroma und Adipozyten zu regenerieren, wohingegen Stromazellen nur aus menschlicher Milz (SpSCs) und Thymusdrüse (TSCs) stammen bilden ein myelounterstützendes Stroma. Jüngste Studien deuten darauf hin, dass aus menschlichem Fettgewebe stammende Stromazellen (ASCs) BMSCs ähneln könnten, wohingegen aus menschlicher Dermis stammende Stromazellen (DSCs) keine dieser Eigenschaften aufweisen (und als Negativkontrolle für die meisten Experimente in vitro und in vivo dienen). . Wie ähnlich oder unähnlich diese verschiedenen Stromazellpopulationen sind, muss noch bestimmt werden. Um diese verschiedenen Populationen zu vergleichen und um die Faktoren aufzuklären, die die Differenzierung von Stromazellen in den einen oder anderen Zelltyp steuern, ist eine molekulare Profilierung erforderlich.

Ziele:

Chirurgische Abfälle (Knochen mit rotem Mark, Dermis und Fettgewebe) von Männern und Frauen unterschiedlichen Alters, die sich klinisch indizierten chirurgischen Eingriffen unterziehen, werden zur Etablierung von Stromazellkulturen verwendet, um das molekulare Profil und die Differenzierungskapazität der Stromazellpopulationen aus verschiedenen Geweben zu untersuchen und die Regulierung der Genexpression und Proteinsynthese in diesen Stamm-/Vorläuferzellen weiter zu charakterisieren.

Teilnahmeberechtigung:

Jeder Patient, der sich einer klinisch indizierten Operation unterzieht, bei der Knochen mit rotem Mark, Dermis und Fettgewebe entfernt werden.

Design:

Normaler chirurgischer Abfall (Knochen mit rotem Mark, Dermis und Fett) aus Eingriffen, die an Männern und Frauen im Kinderkrankenhaus durchgeführt werden, wird in Nährmedium (bereitgestellt vom NIDCR) gegeben und zur Etablierung von Zellkulturstämmen an das NIDCR geschickt. Lediglich das Alter, das Geschlecht, die Stelle, an der das Gewebe entnommen wurde, und die klinische Diagnose werden erfasst. Die Zellkulturen aus den verschiedenen Geweben werden zur Bestimmung ihres phänotypischen Charakters und ihrer Differenzierungseigenschaften durch molekulare Profilierung sowie für Studien zur Aufklärung der Regulation der Genexpression und Proteinsynthese verwendet. Ebenso wird ein Teil der im Kinderkrankenhaus entnommenen Proben zur Erstellung histologischer Gewebeschnitte verwendet. In einigen Fällen wird RNA aus den Geweben für die RT-PCR-Analyse extrahiert. Normale Proben (Zellen, Schnitte, mRNA) dienen auch als normale Kontrollen für Studien, die an Proben von Patienten mit verschiedenen Krankheiten durchgeführt werden, die gemäß den aktuellen NIH-Protokollen (97-D-0055, 97-D-0145, 01-D-) an das NIH rekrutiert wurden. 0184). Pathologische Proben (Zellen, Schnitte, mRNA) werden untersucht, um die Krankheitsursache aufzuklären.