Untersuchung der Differenzierung von Tumor und gesundem Hirngewebe mithilfe multiexponentieller T2-Komponenten
1. Oktober 2014 aktualisiert von: AHS Cancer Control Alberta
Untersuchung der Differenzierung von Tumor und gesundem Hirngewebe mithilfe einer speziellen MRT-Technik namens multiexponentielle T2-Komponentenanalyse
Der Zweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, ob eine spezielle bildgebende Technik mittels MRT, die sogenannte multiexponentielle T2-Komponentenanalyse, zuverlässig zwischen normalem Gehirn und Hirntumor unterscheiden kann.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Bestehende Methoden zur Konturierung von Tumoren für die Strahlentherapie beinhalten manuelle Interpretationen qualitativer Diagnosebilder.
Da diese Methoden qualitativ sind, bieten sie keine konsistente und reproduzierbare Plattform für die Konturierung, was es schwierig macht, die Auswirkungen der Konturierungsauswahl auf das Behandlungsergebnis zu bewerten.
Die T2-Komponentenanalyse in der MRT bietet das Potenzial, eine quantitative Grundlage für die Identifizierung von Tumorgewebe zu bieten – dieses Potenzial wird in dieser Pilotstudie untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Rekrutierung
- Cross Cancer Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
A. Jeder Gliompatient, der in unserer Klinik (Cross Cancer Institute) behandelt wird und sich bereit erklärt, an der Studie teilzunehmen.
B. Jeder normale Freiwillige, der sich bereit erklärt, an der Studie teilzunehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Achtzehn Jahre oder älter
- Klinische Probanden dürfen noch nicht mit der Strahlentherapie begonnen haben
- Sie müssen unser studienspezifisches Einverständnisformular unterschrieben haben
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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A. Gliom
A. Glioma-Population
|
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B. Normales Gehirn
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
T2-Eigenschaften von Gliomgewebe im Vergleich zum Normalzustand
Zeitfenster: Bevor die Strahlentherapie beginnt
|
Bevor die Strahlentherapie beginnt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Keith Wachowicz, PhD, AHS Cancer Control Alberta
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Oktober 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Oktober 2014
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CNS-24534
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