Исследование дифференциации опухоли и здоровой ткани головного мозга с использованием мультиэкспоненциальных компонентов Т2
1 октября 2014 г. обновлено: AHS Cancer Control Alberta
Исследование дифференциации опухоли и здоровой ткани головного мозга с использованием специализированного метода МРТ, называемого мультиэкспоненциальным анализом компонентов Т2
Цель этого исследования — выяснить, может ли специализированный метод визуализации с использованием МРТ, называемый мультиэкспоненциальным анализом компонентов Т2, надежно различать нормальный мозг и опухоль головного мозга.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Существующие методы контурирования опухолей для лучевой терапии предполагают ручную интерпретацию качественных диагностических изображений.
Эти методы, будучи качественными, не предлагают последовательной и воспроизводимой платформы для контурной пластики, что затрудняет оценку влияния выбора контурной пластики на исход лечения.
Анализ компонента Т2 на МРТ может предложить количественную основу для идентификации опухолевой ткани - этот потенциал исследуется в этом пилотном исследовании.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Канада, T6G 1Z2
- Рекрутинг
- Cross Cancer Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
A. Любой пациент с глиомой, проходящий лечение в нашей клинике (Cross Cancer Institute), согласившийся принять участие в исследовании.
B. Любой нормальный доброволец, согласившийся принять участие в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- Восемнадцать лет или старше
- Клинические субъекты должны еще не начинать лучевую терапию.
- Должен быть подписан наш бланк согласия на конкретное исследование
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
А. глиома
А. популяция глиомы
|
|
Б. Нормальный мозг
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Характеристики Т2 ткани глиомы по сравнению с нормой
Временное ограничение: Перед началом лучевой терапии
|
Перед началом лучевой терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Keith Wachowicz, PhD, AHS Cancer Control Alberta
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CNS-24534
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .