Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af differentieringen af ​​tumor og sundt hjernevæv ved hjælp af multieksponentielle T2-komponenter

1. oktober 2014 opdateret af: AHS Cancer Control Alberta

Undersøgelse af differentiering af tumor og sundt hjernevæv ved hjælp af en specialiseret MR-teknik kaldet multieksponentiel T2-komponentanalyse

Formålet med denne undersøgelse er at se, om en specialiseret billeddannelsesteknik ved hjælp af MRI kaldet multi-eksponentiel T2-komponentanalyse pålideligt kan skelne mellem normal hjerne- og hjernetumor.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Eksisterende metoder til konturering af tumorer til strålebehandling involverer manuelle fortolkninger af kvalitative diagnostiske billeder. Disse metoder, der er kvalitative, tilbyder ikke en konsistent og reproducerbar platform for konturdannelse, hvilket gør det vanskeligt at evaluere effekten af ​​konturvalg på behandlingsresultatet. T2-komponentanalyse i MR har potentialet til at tilbyde et kvantitativt grundlag for at identificere tumorvæv - dette potentiale undersøges i denne pilotundersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Rekruttering
        • Cross Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

A. Enhver gliompatient, der modtager behandling på vores klinik (Cross Cancer Institute), som accepterer at deltage i undersøgelsen.

B. Enhver normal frivillig, der accepterer at deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atten år eller ældre
  • Kliniske forsøgspersoner må endnu ikke være påbegyndt strålebehandling
  • Skal have underskrevet vores undersøgelsesspecifikke samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
A. gliom
A. glioma population
B. Normal hjerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
T2-karakteristika for gliomvæv versus normalt
Tidsramme: Før strålebehandling påbegyndes
Før strålebehandling påbegyndes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AHS Cancer Control Alberta

Efterforskere

  • Studiestol: Keith Wachowicz, PhD, AHS Cancer Control Alberta

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2008

Først opslået (Skøn)

23. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CNS-24534

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gliom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner