Indagine sulla differenziazione del tumore e del tessuto cerebrale sano utilizzando componenti T2 multi-esponenziale
1 ottobre 2014 aggiornato da: AHS Cancer Control Alberta
Indagine sulla differenziazione del tumore e del tessuto cerebrale sano utilizzando una tecnica di risonanza magnetica specializzata chiamata analisi dei componenti T2 multiesponenziale
Lo scopo di questo studio è vedere se una tecnica di imaging specializzata che utilizza la risonanza magnetica chiamata analisi dei componenti T2 multi-esponenziale può differenziare in modo affidabile tra cervello normale e tumore cerebrale.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
I metodi esistenti di modellamento dei tumori per la radioterapia comportano interpretazioni manuali di immagini diagnostiche qualitative.
Questi metodi, essendo qualitativi, non offrono una piattaforma coerente e riproducibile per il contouring, rendendo difficile valutare gli effetti delle scelte di contouring sull'esito del trattamento.
L'analisi dei componenti T2 nella risonanza magnetica ha il potenziale per offrire una base quantitativa per l'identificazione del tessuto tumorale: questo potenziale è studiato in questo studio pilota.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
- Reclutamento
- Cross Cancer Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
R. Qualsiasi paziente con glioma che riceve un trattamento presso la nostra clinica (Cross Cancer Institute) che accetta di partecipare allo studio.
B. Qualsiasi volontario normale che accetti di prendere parte allo studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diciotto anni o più
- I soggetti clinici non devono aver ancora iniziato la radioterapia
- Deve aver firmato il nostro modulo di consenso specifico per lo studio
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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A. glioma
Popolazione di A. glioma
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B. Cervello normale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Caratteristiche T2 del tessuto glioma rispetto al normale
Lasso di tempo: Prima dell'inizio del trattamento radioterapico
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Prima dell'inizio del trattamento radioterapico
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Keith Wachowicz, PhD, AHS Cancer Control Alberta
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 dicembre 2008
Primo Inserito (Stima)
23 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 ottobre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 ottobre 2014
Ultimo verificato
1 ottobre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CNS-24534
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