Study of Mental Care in Spain
10. September 2009 aktualisiert von: AstraZeneca
Non-interventional, multicenter, cross-sectional study to evaluate the mental care received by schizophrenic patients and their caregivers in Spain irrespective of the drug prescribed.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
76
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cordoba, Spanien
- Research Site
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Girona, Spanien
- Research Site
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Madrid, Spanien
- Research Site
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A Coruna
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Ferrol, A Coruna, Spanien
- Research Site
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Asturias
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Aviles, Asturias, Spanien
- Research Site
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Cadiz
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Jerez de la Frontera, Cadiz, Spanien
- Research Site
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Castellon
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Torrejon de Ardoz, Castellon, Spanien
- Research Site
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Valencia
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La Plana, Valencia, Spanien
- Research Site
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Vizcaya
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Bilbao, Vizcaya, Spanien
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient aged 18-year old or older who has been diagnosed as schizophrenia
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Schizophrenia (DSM-IV criteria)
- Attended to the mental care units for the first time in 2006
Exclusion Criteria:
- Participation in another clinical trial
- Other criteria that according to the medical criteria make difficult the normal development of the study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Camberwell's scale of Needs Analysis (CAN)
Zeitfenster: Once
|
Once
|
|
Caregiver Needs Questionnaire(CNF)
Zeitfenster: Once
|
Once
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Health of the Nation Outcome Scales (HoNOS)
Zeitfenster: Once
|
Once
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Manuel Gomez-Beneyto, University of Valencia
- Studienstuhl: Alberto Gonzalez, Hospital Universitario Principe de Asturias
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Januar 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Januar 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Januar 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. September 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. September 2009
Zuletzt verifiziert
1. September 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-NES-DUM-2008/4
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