- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00838123
Kognitive Funktionen im Zusammenhang mit der Beschäftigungsdauer bei Patienten mit Schizophrenie
5. Februar 2009 aktualisiert von: Far Eastern Memorial Hospital
Das Ziel dieser Forschung besteht darin, zu untersuchen, welche kognitiven Funktionen die Beschäftigungsdauer von Menschen mit Schizophrenie beeinflussen würden.
Die Ermittler planen, 60 Personen mit diagnostizierter Schizophrenie zu rekrutieren und in zwei Gruppen aufzuteilen: Beschäftigung und Arbeitslosigkeit.
Die Forscher werden mehrere kognitive Funktionstests verwenden, um ihre kognitiven Funktionen zu erfassen und PANSS, um ihre psychotischen Symptome zu bewerten.
Anschließend vergleichen und analysieren die Ermittler die Daten mithilfe einer Statistiksoftware.
Schließlich werden die Forscher die Antwort darauf haben, ob kognitive Funktionen die Beschäftigungsdauer von Menschen mit Schizophrenie beeinflussen würden.
Und die Forscher hoffen, dass wir den Vorhersagefaktor der kognitiven Funktion erhalten könnten, um die erfolgreiche Beschäftigung in der Zukunft vorherzusagen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Schizophrenie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schizophrenie, 18–44 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Drogenmissbrauch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Februar 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Februar 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Februar 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Februar 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Februar 2009
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FEMH-96-C-044
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