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Pradaxa (Dabigatran Etexilate 220 mg/q.d. in the General Population After Hip or Knee Replacement Surgery

13. September 2012 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Observational Cohort Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Pradaxa (Dabigatran Etexilate) for the Prevention of Venous Thromboembolism in Patients Undergoing Elective Total Hip Replacement Surgery or Total Knee Replacement Surgery in a Routine Clinical Setting.

An observational cohort study on safety and efficacy of the 220 mg dose Pradaxa to generate additional data in predefined sub populations of patients at increased risk of bleeding or VTE

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5476

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Bad Homburg, Deutschland
        • 1160.85.04924 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bayreuth, Deutschland
        • 1160.85.04926 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Berlin, Deutschland
        • 1160.85.04903 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bochum, Deutschland
        • 1160.85.04931 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Breitenbrunn, Deutschland
        • 1160.85.04930 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chemnitz, Deutschland
        • 1160.85.04923 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Erlangen, Deutschland
        • 1160.85.04947 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fürth, Deutschland
        • 1160.85.04945 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Garmische-Partenkirchen, Deutschland
        • 1160.85.04912 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gelnhausen, Deutschland
        • 1160.85.04922 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gelsenkirchen, Deutschland
        • 1160.85.04917 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Günzburg, Deutschland
        • 1160.85.04949 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hachenburg, Deutschland
        • 1160.85.04927 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamburg, Deutschland
        • 1160.85.04910 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hannover, Deutschland
        • 1160.85.04906 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hof, Deutschland
        • 1160.85.04920 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kamp-Linfort, Deutschland
        • 1160.85.04916 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kassel, Deutschland
        • 1160.85.04939 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Koblenz, Deutschland
        • 1160.85.04929 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Landstuhl, Deutschland
        • 1160.85.04909 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lübben, Deutschland
        • 1160.85.04944 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mainz, Deutschland
        • 1160.85.04935 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Marburg, Deutschland
        • 1160.85.04902 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Markgröningen, Deutschland
        • 1160.85.04934 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Marktheidenfeld, Deutschland
        • 1160.85.04918 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Merseburg, Deutschland
        • 1160.85.04941 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Minden, Deutschland
        • 1160.85.04952 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Deutschland
        • 1160.85.04943 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Deutschland
        • 1160.85.04946 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nürnberg, Deutschland
        • 1160.85.04904 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Olsberg, Deutschland
        • 1160.85.04913 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pfortzheim, Deutschland
        • 1160.85.04932 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rosenheim, Deutschland
        • 1160.85.04901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rostock, Deutschland
        • 1160.85.04915 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rostock, Deutschland
        • 1160.85.04928 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rotenburg/Fulda, Deutschland
        • 1160.85.04936 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Schwarzenbruck, Deutschland
        • 1160.85.04905 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sylt, Deutschland
        • 1160.85.04914 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wertheim, Deutschland
        • 1160.85.04933 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wiesbaden, Deutschland
        • 1160.85.04921 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wismar, Deutschland
        • 1160.85.04938 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Worms, Deutschland
        • 1160.85.04907 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Würzburg, Deutschland
        • 1160.85.04940 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Würzburg, Deutschland
        • 1160.85.04948 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Frankreich
      • Angers, Frankreich
        • 1160.85.3306A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bois Guillaume Cédex, Frankreich
        • 1160.85.3318A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bordeaux, Frankreich
        • 1160.85.3333A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Caen Cedex 9, Frankreich
        • 1160.85.3310A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Clermont-Ferrand cedex 1, Frankreich
        • 1160.85.3311A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Creteil, Frankreich
        • 1160.85.3315A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • DIJON Cédex, Frankreich
        • 1160.85.3305A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Illkirch, Frankreich
        • 1160.85.3304A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Le Havre, Frankreich
        • 1160.85.3334A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Les Lilas, Frankreich
        • 1160.85.3324A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lille cedex, Frankreich
        • 1160.85.3309A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lyon, Frankreich
        • 1160.85.3307A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Marseille, Frankreich
        • 1160.85.3325A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Metz, Frankreich
        • 1160.85.3323A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nantes Cédex 2, Frankreich
        • 1160.85.3321A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Paris, Frankreich
        • 1160.85.3303A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Paris, Frankreich
        • 1160.85.3320A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Paris cedex 10, Frankreich
        • 1160.85.3301A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Paris cedex 14, Frankreich
        • 1160.85.3302A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pierre Bénite cedex, Frankreich
        • 1160.85.3308A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Poitiers Cédex, Frankreich
        • 1160.85.3322A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Saint Etienne Cédex 2, Frankreich
        • 1160.85.3319A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Saint Saulve, Frankreich
        • 1160.85.3317A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Toulouse Cedex 9, Frankreich
        • 1160.85.3314A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Toulouse Cédex 9, Frankreich
        • 1160.85.3313A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vannes Cédex, Frankreich
        • 1160.85.3331A Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Irland
      • Croom, Irland
        • 1160.85.35301 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Italien
      • Bari, Italien
        • 1160.85.03911 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Firenze, Italien
        • 1160.85.03905 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Genova, Italien
        • 1160.85.03904 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jesi (an), Italien
        • 1160.85.03906 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Latina, Italien
        • 1160.85.03914 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mantova, Italien
        • 1160.85.03901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ome (bs), Italien
        • 1160.85.03913 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roma, Italien
        • 1160.85.03907 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Torino, Italien
        • 1160.85.03909 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vimercate (mi), Italien
        • 1160.85.03910 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Polen
      • Koscierzyna, Polen
        • 1160.85.4805 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lodz, Polen
        • 1160.85.4804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Otwock, Polen
        • 1160.85.4803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Piekary Slaskie, Polen
        • 1160.85.4802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Swiebodzin, Polen
        • 1160.85.4806 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Schweden
      • Kungälv, Schweden
        • 1160.85.4603 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Motala, Schweden
        • 1160.85.4601 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Solleftea, Schweden
        • 1160.85.4604 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Spanien
      • Madrid, Spanien
        • 1160.85.3404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Spanien
        • 1160.85.3406 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Malaga, Spanien
        • 1160.85.3405 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pamplona, Spanien
        • 1160.85.3407 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Valencia, Spanien
        • 1160.85.3401 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Zaragoza, Spanien
        • 1160.85.3402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Vereinigtes Königreich
      • Basildon, Vereinigtes Königreich
        • 1160.85.04405 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gateshead, Vereinigtes Königreich
        • 1160.85.04406 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Halifax, Vereinigtes Königreich
        • 1160.85.04402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Vereinigtes Königreich
        • 1160.85.04404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Luton, Vereinigtes Königreich
        • 1160.85.04403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wigan, Vereinigtes Königreich
        • 1160.85.04401 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Österreich
      • Graz, Österreich
        • 1160.85.4308 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Klagenfurt, Österreich
        • 1160.85.4309 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Linz, Österreich
        • 1160.85.4303 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Linz, Österreich
        • 1160.85.4304 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St. Johann/Tirol, Österreich
        • 1160.85.4305 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stolzalpe, Österreich
        • 1160.85.4312 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wels, Österreich
        • 1160.85.4307 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, Österreich
        • 1160.85.4301 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, Österreich
        • 1160.85.4302 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, Österreich
        • 1160.85.4310 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, Österreich
        • 1160.85.4311 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Subgroups of the general population

Beschreibung

Inclusion criteria:

Patients of 18 years of age or above undergoing elective total hip or knee replacement surgery who consent in writing to their participation in this observational study

Exclusion criteria:

All patients who should not be treated with Pradaxa 220 mg according to the European Summary of Product Characteristics (SPC): age of > 75 years, renal impairment (creatinine clearance <50 ml/min), patients with concomitant therapy of amiodarone, elevated liver enzymes > 2 upper limit of normal (ULN) and/or hepatic impairment or liver disease expected to have any impact on survival, anaesthesia with post operative indwelling epidural catheters, hypersensitivity to dabigatran etexilate or to any of the excipients, active clinically significant bleeding, organic lesion at risk of bleeding, spontaneous or pharmacological impairment of haemostasis except for the above included patients groups, concomitant treatment with quinidine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patients 75 years or younger

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of Patients With Major Bleeding Events (MBE) During Treatment Period
Zeitfenster: From first intake (day of surgery) until 24 hours after last intake (planned: knee replacement: Day 10 after surgery, hip replacement: Day 28-35 after surgery) of Pradaxa
Major bleeding events were defined according to the modified McMaster criteria, and were classified by the investigator as Major bleeding event or Any bleeding event. The criteria for MBE's were: fatal; clinically overt associated with loss of haemoglobin >=20g/L in excess of what was expected; clinically overt leading to the transfusion of >=2 units packed cells or whole blood in excess of what was expected; symptomatic retroperitoneal, intracranial, intraocular or intraspinal; requiring treatment cessation; leading to re-operation
From first intake (day of surgery) until 24 hours after last intake (planned: knee replacement: Day 10 after surgery, hip replacement: Day 28-35 after surgery) of Pradaxa
Percentage of Patients With Symptomatic Venous Thromboembolic Events (sVTE) and All Cause Mortality
Zeitfenster: From first intake (day of surgery) until 24 hours after last intake (planned: knee replacement: Day 10 after surgery, hip replacement: Day 28-35 after surgery) of Pradaxa
The co-primary efficacy variable sVTE was defined as the composite of documented symptomatic proximal and distal deep vein thrombosis (DVT) and documented symptomatic non-fatal pulmonary embolism (PE).
From first intake (day of surgery) until 24 hours after last intake (planned: knee replacement: Day 10 after surgery, hip replacement: Day 28-35 after surgery) of Pradaxa

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of Patients With Major Extra-surgical Site Bleedings
Zeitfenster: From first intake (day of surgery) until 24 hours after last intake (planned: knee replacement: Day 10 after surgery, hip replacement: Day 28-35 after surgery) of Pradaxa
From first intake (day of surgery) until 24 hours after last intake (planned: knee replacement: Day 10 after surgery, hip replacement: Day 28-35 after surgery) of Pradaxa
Volume of Wound Drainage (Post-operative)
Zeitfenster: From end of surgery (before first dosing) until 24 hours after last intake (planned: knee replacement: Day 10 after surgery, hip replacement: Day 28-35 after surgery) of Pradaxa
Total volume of wound drainage is calculated as sum of volume drainage from end of surgery until first dose of Pradaxa plus volume drainage from first dose of Pradaxa and onwards.
From end of surgery (before first dosing) until 24 hours after last intake (planned: knee replacement: Day 10 after surgery, hip replacement: Day 28-35 after surgery) of Pradaxa
Percentage of Patients With Single Components of Composite of sVTE and All-cause Mortality
Zeitfenster: From first intake (day of surgery) until 24 hours after last intake (planned: knee replacement: Day 10 after surgery, hip replacement: Day 28-35 after surgery) of Pradaxa
From first intake (day of surgery) until 24 hours after last intake (planned: knee replacement: Day 10 after surgery, hip replacement: Day 28-35 after surgery) of Pradaxa

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1160.85

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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