Oxygen Portable Concentrator During Exercises in Patients With COPD
15. Februar 2011 aktualisiert von: Association Nationale pour les Traitements A Domicile, les Innovations et la Recherche
Comparing Effectiveness of Oxygen Supplementation From a Portable Concentrator and a Liquid Oxygen Source During Walking Test in COPD Patients With Respiratory Failure
The purpose of this study is to compare differences in oxygen delivery between portable oxygen concentrators (POCs) and liquid oxygen (LOs) portable units, pose a question if POCs are equally effective as LOs in reducing exercise-induced hypoxaemia.
DESIGN: Randomized, single-blind clinical trial.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Our primary objective is to compare at rest and during exercise the evolution of oxygen saturation and dyspnea during 6 minutes walking test in patients with COPD receiving oxygen supplementation either with portable concentrators or liquid oxygen in a random order.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
19
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
LIMOGES cedex, Frankreich, 87042
- Service de Pneumologie et Allergologie- Hôpital le Cluzeau. 23 av. D. Larrey
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- COPD with respiratory failure and indication for oxygen supplementation at rest and/or during exercice.
Exclusion Criteria:
- Evolutive heart disease.
- Unability to understand or realize the tests.
- Acute exacerbation during the last month.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: continuous v intermittent Oxygen therapy
intermittent oxygen compared to constant flow oxygen as regards walking distance
|
Each patient performed 2 walking tests, and received oxygen supplementation from a portable concentrator or a liquid oxygen source, in a random order.
Andere Namen:
comparison walk distance and saturation with continuous oxygen compared to intermittent oxygen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Oxygen Saturation
Zeitfenster: One day
|
One day
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Walking Distance
Zeitfenster: One day
|
One day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Boris MELLONI, Pr, Association Nationale pour les Traitements A Domicile, les Innovations et la Recherche
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. März 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. April 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. April 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Februar 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Februar 2011
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ANTADIR CMTS OXYGEN 2009
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