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Oxygen Portable Concentrator During Exercises in Patients With COPD

Comparing Effectiveness of Oxygen Supplementation From a Portable Concentrator and a Liquid Oxygen Source During Walking Test in COPD Patients With Respiratory Failure

The purpose of this study is to compare differences in oxygen delivery between portable oxygen concentrators (POCs) and liquid oxygen (LOs) portable units, pose a question if POCs are equally effective as LOs in reducing exercise-induced hypoxaemia. DESIGN: Randomized, single-blind clinical trial.

研究概览

详细说明

Our primary objective is to compare at rest and during exercise the evolution of oxygen saturation and dyspnea during 6 minutes walking test in patients with COPD receiving oxygen supplementation either with portable concentrators or liquid oxygen in a random order.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

19

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • LIMOGES cedex、法国、87042
        • Service de Pneumologie et Allergologie- Hôpital le Cluzeau. 23 av. D. Larrey

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • COPD with respiratory failure and indication for oxygen supplementation at rest and/or during exercice.

Exclusion Criteria:

  • Evolutive heart disease.
  • Unability to understand or realize the tests.
  • Acute exacerbation during the last month.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:continuous v intermittent Oxygen therapy
intermittent oxygen compared to constant flow oxygen as regards walking distance
Each patient performed 2 walking tests, and received oxygen supplementation from a portable concentrator or a liquid oxygen source, in a random order.
其他名称:
  • portable oxygen concentrator
comparison walk distance and saturation with continuous oxygen compared to intermittent oxygen
其他名称:
  • portable concentrator

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Oxygen Saturation
大体时间:One day
One day

次要结果测量

结果测量
大体时间
Walking Distance
大体时间:One day
One day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Boris MELLONI, Pr、Association Nationale pour les Traitements A Domicile, les Innovations et la Recherche

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年2月1日

初级完成 (实际的)

2011年1月1日

研究完成 (实际的)

2011年2月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2009年4月2日

首次发布 (估计)

2009年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年2月15日

最后验证

2011年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ANTADIR CMTS OXYGEN 2009

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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