- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00884208
Fall Risk Prediction and Reduction in Community Ambulators 65 Years of Age or Older
17. April 2009 aktualisiert von: Guthrie Healthcare System
The purpose of this study is to assess the diagnostic efficacy of the Tinetti Assessment, Timed up and Go test (TUG) and Gait Speed on predicting fall risk in adults 65 years of age or greater who are community ambulators.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Sayre, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18840
- Rekrutierung
- Robert Packer Hospital
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Kontakt:
- Christy Tanton, DPT
- Telefonnummer: 570-882-2201
- E-Mail: Tanton_Christy@guthrie.org
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Hauptermittler:
- Christy Tanton, DPT
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Adults 65 years or older who are community ambulators.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- adults 65 years or older who are community ambulators.
Exclusion Criteria:
- known neurological disorder;limitation secondary to recent orthopedic condition; currently resides at skilled nursing facility
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Group 1
Recommend assistive device
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Group 2
Consultation for PT assessment
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Christy Tanton, DPT, Guthrie Healthcare System
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. April 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. April 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. April 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2009
Zuletzt verifiziert
1. April 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 0903-07
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