Quantitative Bewertung der Hautschrumpfung, die durch ein nicht-invasives Straffungsgerät verursacht wird
1. Dezember 2021 aktualisiert von: Murad Alam, Northwestern University
Diese Studie wird durchgeführt, um das Ausmaß der Hautschrumpfung zu messen, die durch ein nicht-invasives Hautstraffungsgerät verursacht wird.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
26 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 30-60 Jahre
- Leichte bis mäßige Erschlaffung der Armhaut
- Haut von Fitzpatrick Level I-III
Ausschlusskriterien:
- Alle aktiven lokalen Arminfektionen
- Narbenbildung oder Anomalien im Oberarmbereich
- Schwere systemische Erkrankungen
- Jeder Zustand mit verzögerter Wundheilung
- Geschichte der psychiatrischen Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlung
Behandlung mit einem nicht-invasiven Hautstraffungs-Hochfrequenzgerät zur Beobachtung der Hautschrumpfung an den Armen
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Ein Behandlungsdurchgang an einem Arm.
2-5 Behandlungsdurchgänge auf der anderen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Veränderung der Hautstraffung im oberen inneren oder äußeren Arm (gemessen in Millimetern)
Zeitfenster: unmittelbar nach der Behandlung und 30 Tage nach der letzten Behandlung
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Die dokumentierte Variable war die Schrumpflänge in Millimetern, gemessen mit demselben geraden Lineal, das während des gesamten Experiments verwendet wurde.
Die Messungen wurden unmittelbar nach der Behandlung und 30 Tage nach der letzten Behandlung durchgeführt
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unmittelbar nach der Behandlung und 30 Tage nach der letzten Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Mai 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Mai 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Mai 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- STU1178
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