非侵襲的締め付け装置による皮膚収縮の定量的評価
2021年12月1日 更新者：Murad Alam、Northwestern University
この研究は、非侵襲的な皮膚引き締め装置によって引き起こされる皮膚収縮の量を測定するために行われています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
28年～58年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 30～60 歳
- 腕の皮膚の軽度から中等度のたるみ
- フィッツパトリック レベル I ～ III のスキン
除外基準:
- アクティブな腕の局所感染
- 上腕部の瘢痕または異常
- 主な全身疾患
- 創傷治癒の遅延を伴うあらゆる状態
- 精神科医の病気の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：処理
腕の皮膚収縮を観察するための非侵襲的な皮膚引き締め高周波デバイスを使用した治療
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片腕に 1 回の治療パス。
2-5回の治療パス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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上腕の内側または外側の皮膚の引き締めの変化 (ミリメートル単位で測定)
時間枠：治療直後および最後の治療から30日後
|
文書化された変数は、実験全体で使用された同じ直線定規によって測定されたミリメートル単位の収縮長さでした。
測定は、治療直後および最後の治療から 30 日後に行われました。
|
治療直後および最後の治療から30日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年4月1日
一次修了 (実際)
2009年9月1日
研究の完了 (実際)
2009年9月1日
試験登録日
最初に提出
2009年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月5日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月1日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- STU1178
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
高周波装置の臨床試験
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Ohio State UniversityMedical University of South Carolina; Northwestern University終了しました
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Farapulse, Inc.積極的、募集していない
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Cardiva Medical, Inc.完了