Collecting and Storing Samples of Blood From Patients With Pancreatic Cancer and Healthy Participants
Pancreatic Cancer Serum and Peripheral Blood Lymphocyte Repository
RATIONALE: Collecting and storing samples of blood from patients with cancer and healthy participants to test in the laboratory may help the study of cancer in the future.
PURPOSE: This study is collecting and storing samples of blood from patients with pancreatic cancer and healthy participants.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES:
- Establish a central pancreatic cancer specimen (including serum and peripheral blood lymphocytes) repository to serve as a resource for current or future scientific studies.
- Utilize the clinical database to perform clinicopathologic correlation with the results of those studies.
- Test new hypotheses as they emerge.
OUTLINE: This is a prospective study.
Blood is collected from patients with pancreatic cancer at baseline and then every 3-6 months for up to 2 years. All other participants have blood collected at baseline and complete questionnaires at baseline and then every 3-6 months for up to 2 years. Serum and peripheral blood lymphocytes obtained from the blood samples are frozen and stored.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 200 patients and 200 other participants will be accrued for this study.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
DISEASE CHARACTERISTICS:
Meets 1 of the following criteria:
- Histologically confirmed pancreatic malignant neoplasm
- Serologically or image-confirmed diagnosis of pancreatitis or nonmalignant pancreatic disease
Healthy, at-risk participant meeting the following criteria:
- Smoker, diabetic, and/or has a family history of pancreatic cancer
- Healthy participant (no history of cancer)
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gesunde Menschen
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This is a non-intervention study.
Non-intervention study.
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At risk individuals
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This is a non-intervention study.
Non-intervention study.
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Cancer patients
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This is a non-intervention study.
Non-intervention study.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Establishment of a central pancreatic cancer specimen repository
Zeitfenster: No time frame
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No time frame
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Utilization of the clinical database to perform clinicopathologic correlation with the results of current or future scientific studies
Zeitfenster: No time frame
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No time frame
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Test new hypotheses as they emerge
Zeitfenster: No time frame
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No time frame
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Daniel A. Laheru, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- JHOC-J0533 CDR0000452792
- P30CA006973 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- JHOC-J0533
- JHOC-05042601
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