Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Collecting and Storing Samples of Blood From Patients With Pancreatic Cancer and Healthy Participants

17. november 2015 oppdatert av: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Pancreatic Cancer Serum and Peripheral Blood Lymphocyte Repository

RATIONALE: Collecting and storing samples of blood from patients with cancer and healthy participants to test in the laboratory may help the study of cancer in the future.

PURPOSE: This study is collecting and storing samples of blood from patients with pancreatic cancer and healthy participants.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

OBJECTIVES:

  • Establish a central pancreatic cancer specimen (including serum and peripheral blood lymphocytes) repository to serve as a resource for current or future scientific studies.
  • Utilize the clinical database to perform clinicopathologic correlation with the results of those studies.
  • Test new hypotheses as they emerge.

OUTLINE: This is a prospective study.

Blood is collected from patients with pancreatic cancer at baseline and then every 3-6 months for up to 2 years. All other participants have blood collected at baseline and complete questionnaires at baseline and then every 3-6 months for up to 2 years. Serum and peripheral blood lymphocytes obtained from the blood samples are frozen and stored.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 200 patients and 200 other participants will be accrued for this study.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

88

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The three cohorts are: 1) Healthy individuals, 2) At risk individuals and 3) Cancer patients.

Beskrivelse

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets 1 of the following criteria:

    • Histologically confirmed pancreatic malignant neoplasm
    • Serologically or image-confirmed diagnosis of pancreatitis or nonmalignant pancreatic disease

    • Healthy, at-risk participant meeting the following criteria:

      • Smoker, diabetic, and/or has a family history of pancreatic cancer
    • Healthy participant (no history of cancer)

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Friske individer
Annen: This is a non-intervention study for all groups.
This is a non-intervention study.
Annen: study of socioeconomic and demographic variables
Non-intervention study.
At risk individuals
Annen: This is a non-intervention study for all groups.
This is a non-intervention study.
Annen: study of socioeconomic and demographic variables
Non-intervention study.
Cancer patients
Annen: This is a non-intervention study for all groups.
This is a non-intervention study.
Annen: study of socioeconomic and demographic variables
Non-intervention study.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Establishment of a central pancreatic cancer specimen repository
Tidsramme: No time frame
No time frame
Utilization of the clinical database to perform clinicopathologic correlation with the results of current or future scientific studies
Tidsramme: No time frame
No time frame
Test new hypotheses as they emerge
Tidsramme: No time frame
No time frame

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Studiestol: Daniel A. Laheru, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

12. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. november 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • JHOC-J0533 CDR0000452792
  • P30CA006973 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • JHOC-J0533
  • JHOC-05042601

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bukspyttkjertelkreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Brazil

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere