- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00898482
Collecting and Storing Samples of Blood From Patients With Pancreatic Cancer and Healthy Participants
Pancreatic Cancer Serum and Peripheral Blood Lymphocyte Repository
RATIONALE: Collecting and storing samples of blood from patients with cancer and healthy participants to test in the laboratory may help the study of cancer in the future.
PURPOSE: This study is collecting and storing samples of blood from patients with pancreatic cancer and healthy participants.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
OBJECTIVES:
- Establish a central pancreatic cancer specimen (including serum and peripheral blood lymphocytes) repository to serve as a resource for current or future scientific studies.
- Utilize the clinical database to perform clinicopathologic correlation with the results of those studies.
- Test new hypotheses as they emerge.
OUTLINE: This is a prospective study.
Blood is collected from patients with pancreatic cancer at baseline and then every 3-6 months for up to 2 years. All other participants have blood collected at baseline and complete questionnaires at baseline and then every 3-6 months for up to 2 years. Serum and peripheral blood lymphocytes obtained from the blood samples are frozen and stored.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 200 patients and 200 other participants will be accrued for this study.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
DISEASE CHARACTERISTICS:
Meets 1 of the following criteria:
- Histologically confirmed pancreatic malignant neoplasm
- Serologically or image-confirmed diagnosis of pancreatitis or nonmalignant pancreatic disease
Healthy, at-risk participant meeting the following criteria:
- Smoker, diabetic, and/or has a family history of pancreatic cancer
- Healthy participant (no history of cancer)
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Individui sani
|
This is a non-intervention study.
Non-intervention study.
|
At risk individuals
|
This is a non-intervention study.
Non-intervention study.
|
Cancer patients
|
This is a non-intervention study.
Non-intervention study.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Establishment of a central pancreatic cancer specimen repository
Lasso di tempo: No time frame
|
No time frame
|
Utilization of the clinical database to perform clinicopathologic correlation with the results of current or future scientific studies
Lasso di tempo: No time frame
|
No time frame
|
Test new hypotheses as they emerge
Lasso di tempo: No time frame
|
No time frame
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Daniel A. Laheru, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- JHOC-J0533 CDR0000452792
- P30CA006973 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- JHOC-J0533
- JHOC-05042601
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