- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00904774
Genetic Susceptibility for Bronchopulmonary Dysplasia in Preterm Infants (GENBPD)
Polymorphisms of Genes Controlling Alveolar Development and Risk of Bronchopulmonary Dysplasia
Despite considerable obstetric and neonatal advances in the care of very low birth weight (VLBW) neonates, bronchopulmonary dysplasia (BPD) continues to occur among 20 to 40% of surviving infants, and new ways for combatting this disease must be found. BPD appears to result from arrested lung development, but its etiology has not yet been fully established. Besides the role of the exposure of the immature lung to injurious factors in the development of BPD, a genetic susceptibility for BPD in preterm infants was recently evidenced. Taking advantage of new genomic technologies, the objective of the investigators' project is to identify predisposing human genetic variants through:
- a genome-wide association (GWA) study in VLBW neonates,
- a candidate-gene association study, including selection of single nucleotide polymorphisms (SNPs) found in (a) and
- functional studies of any SNP found to be convincingly associated with BPD in (a) and (b).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Creteil, Frankreich, 94000
- Centre Hospitalier Intercommunal
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Gestational age < 28 weeks
- Inborn birth
- Prophylactic administration of surfactant in the delivery room
- Written informed consent obtained from parents
Exclusion Criteria:
- Gestational age of 28 weeks or more
- Outborn birth
- No prophylactic administration of surfactant in the delivery room
- Congenital malformation
- Absence of written informed consent obtained from parents
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
premature neonates
gestational age less than 28 weeks
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
bronchopulmonary dysplasia
Zeitfenster: 36 weeks of postconceptional age
|
36 weeks of postconceptional age
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AOR 07 018
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .