Study of Tumor Samples From Patients With Stage III Colon Cancer Who Have Undergone Surgery and Chemotherapy
1. Juni 2017 aktualisiert von: Translational Research Center for Medical Innovation, Kobe, Hyogo, Japan
Study of Biomarkers in Tissue Samples of Patients With Stage III Colon Cancer Treated With Adjuvant Chemotherapy Comprising Fluorouracil-Based Regimens(B-CAST)
RATIONALE: Studying samples of tumor tissue in the laboratory from patients with cancer who have undergone surgery and chemotherapy may help doctors predict how well patients will respond to treatment.
PURPOSE: This research study is looking at tumor samples from patients with stage III colon cancer who have undergone surgery and chemotherapy.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES:
- Identify predictive factors of efficacy and safety of adjuvant chemotherapy comprising fluorouracil-based regimens in patients with stage III colon cancer.
- Investigate possibility of "personalized treatment" with adjuvant chemotherapy based on the predictive factors identified.
OUTLINE: Patients' tumor tissue samples are collected for protein expression levels of thymidine phosphorylase (TP), dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), VEGF, EGFR, mRNA-expression levels of TP, DPD, thymidylate synthase (TS), and orotate phosphoribosyl transferase (OPRT) by ELISA, Human Duo Set, and RT-PCR assays.
Patients' enzyme expression levels are compared with their clinical data.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2128
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Tokyo, Japan, 113-8519
- Tokyo Medical and Dental University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Pathologically confirmed stage III colon adenocarcinoma patients who are given treatment with fluorouracil-based post-opeartive adjuvant chemotherapy
Beschreibung
<Inclusion criteria>
- Pathologically confirmed stage III colon adenocarcinoma
- Curatively resected (R0)
- Patients scheduled for treatment with fluorouracil-based post-operative adjuvant chemotherapy
- Provided written informed consent
<Exclusion criteria>
- Synchronous or metachronous multiple cancers
- Contraindications for fluorouracil-based chemotherapy
- Patients who have initiated neo-adjuvant chemotherapy or radiotherapy prior to participating in this study
- Ineligible patients according to the investigator's judgement
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Relationship between expression levels of enzymes and disease-free survival, relapse-free survival, and overall survival
Zeitfenster: 5 years after the end of registration
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5 years after the end of registration
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Relationship between expression levels of enzymes and adverse effects
Zeitfenster: 5 years after the end of registration
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5 years after the end of registration
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Disease-free survival
Zeitfenster: Until the day on which an event reveals during the 5 year observational period
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Until the day on which an event reveals during the 5 year observational period
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Relapse-free survival
Zeitfenster: Until the day on which an event reveals during the 5 year observational period
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Until the day on which an event reveals during the 5 year observational period
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Kenichi Sugihara, MD, PhD, Tokyo Medical and Dental University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. März 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CDR0000642386
- TMDU-TRICC0807 (Andere Kennung: National Cancer Institute)
- UMIN000002013 (Registrierungskennung: UMIN-CTR)
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