Mikroumgebung von Fettgewebe im Endocannabinoidsystem
17. Juni 2013 aktualisiert von: Naji Abumrad, Vanderbilt University
Mikroumgebung des Fettgewebes im Endocannabinoidsystem vor und nach der Roux-en-y-Magenbypass-Operation
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen Entzündungen des Fettgewebes und der Aktivierung des Endocannabinoidsystems vor und nach einer Roux-en-Y-Magenbypass-Operation zu untersuchen.
Die Forscher nehmen an, dass die Stoffwechselverbesserungen und der Gewichtsverlust auf Mechanismen zurückzuführen sind, die das Endocannabinoidsystem antagonisieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Probanden, die für eine Magenbypass-Operation zugelassen und eingeplant sind
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI>35 kg/m2
- Alter 20-60 Jahre
- Zugelassen und geplant für eine Magenbypass-Operation
- Stabiles Körpergewicht seit 3 Monaten
Ausschlusskriterien:
- Positiver Schwangerschaftstest
- Frühere Magenoperationen
- Interkurrente Infektionen
- Vorgeschichte einer Ketoazidose oder einer aktuellen metabolischen Azidose
- Serumkreatinin- oder Leberfunktionstests > 2-fache Obergrenze des Normalwerts
- Einnahme von Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie den Kohlenhydrat- oder Lipidstoffwechsel beeinflussen, mit Ausnahme von Arzneimitteln gegen Diabetes.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Naji Abumrad, MD, Vanderbilt University Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. September 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. Juni 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB#080516
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