Mikrośrodowisko tkanki tłuszczowej w układzie endokannabinoidowym
17 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Naji Abumrad, Vanderbilt University
Mikrośrodowisko tkanki tłuszczowej w układzie endokannabinoidowym przed i po operacji pomostowania żołądka Roux-en-y
Celem tego badania jest zbadanie związku między zapaleniem tkanki tłuszczowej a aktywacją układu endokannabinoidowego przed i po operacji pomostowania żołądka metodą Roux-en-Y.
Badacze stawiają hipotezę, że poprawa metaboliczna i utrata masy ciała wynikają z mechanizmów, które antagonizują układ endokannabinoidowy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zatwierdzeni i zakwalifikowani do operacji pomostowania żołądka
Opis
Kryteria przyjęcia:
- BMI>35kg/m2
- Wiek 20-60 lat
- Zatwierdzony i zaplanowany do operacji pomostowania żołądka
- Stabilna masa ciała przez ostatnie 3 miesiące
Kryteria wyłączenia:
- Pozytywny test ciążowy
- Przebyte operacje żołądka
- Infekcje współistniejące
- Historia kwasicy ketonowej lub obecna kwasica metaboliczna
- Stężenie kreatyniny w surowicy lub testy czynnościowe wątroby > 2 razy górna granica normy
- Przyjmowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm węglowodanów lub lipidów, innych niż leki przeciwcukrzycowe.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Naji Abumrad, MD, Vanderbilt University Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 września 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 września 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 września 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 czerwca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB#080516
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .