Identifizierung stationärer Patienten mit einem Risiko für eine schlechte Blutzuckerkontrolle
30. März 2017 aktualisiert von: Vanderbilt University Medical Center
Sowohl Hypoglykämie als auch Hyperglykämie können für Krankenhauspatienten schädlich sein.
Es ist jedoch nicht klar, bei welchen Patienten im Krankenhaus mit größerer Wahrscheinlichkeit erhebliche Probleme mit Hypoglykämie oder schwerer Hyperglykämie auftreten.
Unsere Hypothese ist, dass wir in der Lage sein werden, bei der Aufnahme vorhandene Risikofaktoren zu identifizieren, die Patienten identifizieren, bei denen ein höheres Risiko für eine schlechte stationäre Blutzuckerkontrolle besteht
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
33011
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
- Vanderbilt University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Zu den Kandidaten für die Aufnahme zählen alle erwachsenen Patienten (Alter ≥ 18 Jahre), die vom 01.04.2008 bis zum 31.10.2009 im Vanderbilt University Medical Center aufgenommen wurden.
Patientinnen werden ausgeschlossen, wenn sie zum Zeitpunkt der Aufnahme schwanger waren oder eine Aufenthaltsdauer von < 24 Stunden hatten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre
- im VUH hospitalisiert
Ausschlusskriterien:
- -Aufenthaltsdauer < 24 Stunden
- schwangere Frau
- Patienten, die Palliativ-/Hospizpflege erhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Krankenhauspatienten
Patienten, die zwischen dem 01.04.2008 und dem 31.10.2009 im VUH hospitalisiert wurden
|
In dieser Studie werden keine Interventionen durchgeführt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Hypoglykämie oder Hypoglykämie
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes
|
während des Krankenhausaufenthaltes
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jeffrey Boord, MD MPH, Vanderbilt University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Januar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Januar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. März 2017
Zuletzt verifiziert
1. März 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 091507
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