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Identificazione dei pazienti ricoverati a rischio di scarso controllo glicemico

30 marzo 2017 aggiornato da: Vanderbilt University Medical Center
Sia l'ipoglicemia che l'iperglicemia possono essere dannose per i pazienti ospedalizzati. Tuttavia, non è chiaro quali pazienti abbiano maggiori probabilità di sviluppare problemi significativi con ipoglicemia o grave iperglicemia in ospedale. La nostra ipotesi è che saremo in grado di identificare i fattori di rischio presenti al momento del ricovero che identificano i pazienti a maggior rischio di scarso controllo glicemico ospedaliero

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

33011

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Vanderbilt University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I candidati per l'inclusione includeranno tutti i pazienti adulti (età ≥ 18 anni) ricoverati presso il Vanderbilt University Medical Center dal 01/04/2008 al 31/10/2009. I pazienti saranno esclusi se erano in stato di gravidanza al momento del ricovero o avevano una durata del soggiorno <24 ore.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età ≥ 18 anni
  • ricoverato in VUH

Criteri di esclusione:

  • -durata del soggiorno < 24 ore
  • donne incinte
  • pazienti che ricevono cure palliative/hospice

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti ricoverati
pazienti ricoverati presso VUH dal 01/04/2008 al 31/10/2009
Altro: Nessun intervento sarà utilizzato in questo studio
Nessun intervento sarà utilizzato in questo studio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
ipoglicemia o ipoglicemia
Lasso di tempo: durante il ricovero
durante il ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vanderbilt University Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeffrey Boord, MD MPH, Vanderbilt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

6 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 091507

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessun intervento sarà utilizzato in questo studio

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