- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01043042
Identificação de Pacientes Internados em Risco de Controle Glicêmico Insatisfatório
30 de março de 2017 atualizado por: Vanderbilt University Medical Center
Tanto a hipoglicemia quanto a hiperglicemia podem ser prejudiciais para pacientes hospitalizados.
No entanto, não está claro quais pacientes têm maior probabilidade de desenvolver problemas significativos com hipoglicemia ou hiperglicemia grave no hospital.
Nossa hipótese é que seremos capazes de identificar fatores de risco presentes na admissão que identifiquem pacientes com maior risco de mau controle glicêmico em pacientes internados
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
33011
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os candidatos para inclusão incluirão todos os pacientes adultos (idade ≥ 18 anos) internados no Vanderbilt University Medical Center de 01/04/2008 a 31/10/2009.
Serão excluídos pacientes que estivessem grávidas no momento da internação ou tivessem tempo de internação < 24 horas.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade ≥ 18 anos
- internado em VUH
Critério de exclusão:
- - tempo de permanência < 24 horas
- mulheres grávidas
- pacientes recebendo cuidados paliativos/hospice
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes hospitalizados
pacientes internados no HSV entre 01/04/2008 a 31/10/2009
|
Nenhuma intervenção será usada neste estudo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
hipoglicemia ou hipoglicemia
Prazo: durante a internação
|
durante a internação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey Boord, MD MPH, Vanderbilt University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
6 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 091507
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