- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01043042
Identification des patients hospitalisés à risque de mauvais contrôle glycémique
30 mars 2017 mis à jour par: Vanderbilt University Medical Center
L'hypoglycémie et l'hyperglycémie peuvent être préjudiciables aux patients hospitalisés.
Cependant, on ne sait pas quels patients sont les plus susceptibles de développer des problèmes importants d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie grave à l'hôpital.
Notre hypothèse est que nous serons en mesure d'identifier les facteurs de risque présents à l'admission qui identifient les patients les plus à risque de mauvais contrôle glycémique en milieu hospitalier
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
33011
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
- Vanderbilt University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les candidats à l'inclusion incluront tous les patients adultes (âge ≥ 18 ans) admis au Vanderbilt University Medical Center du 01/04/2008 au 31/10/2009.
Les patientes seront exclues si elles étaient enceintes au moment de l'admission ou si leur durée de séjour était < 24 heures.
La description
Critère d'intégration:
- âge ≥ 18 ans
- hospitalisé au VUH
Critère d'exclusion:
- -durée du séjour < 24 heures
- femmes enceintes
- patients recevant des soins palliatifs/hospices
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Patients hospitalisés
patients hospitalisés à la VUH entre le 01/04/2008 et le 31/10/2009
|
Aucune intervention ne sera utilisée dans cette étude
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
hypoglycémie ou hypoglycémie
Délai: pendant l'hospitalisation
|
pendant l'hospitalisation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeffrey Boord, MD MPH, Vanderbilt University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2010
Première publication (Estimation)
6 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 091507
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .