Identificación de pacientes hospitalizados en riesgo de control glucémico deficiente
30 de marzo de 2017 actualizado por: Vanderbilt University Medical Center
Tanto la hipoglucemia como la hiperglucemia pueden ser perjudiciales para los pacientes hospitalizados.
Sin embargo, no está claro qué pacientes tienen más probabilidades de desarrollar problemas significativos de hipoglucemia o hiperglucemia grave en el hospital.
Nuestra hipótesis es que podremos identificar los factores de riesgo presentes al ingreso que identifiquen a los pacientes con mayor riesgo de mal control glucémico hospitalizado
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
33011
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los candidatos para la inclusión incluirán a todos los pacientes adultos (edad ≥ 18 años) admitidos en el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt desde el 01/04/2008 hasta el 31/10/2009.
Las pacientes serán excluidas si estaban embarazadas en el momento de la admisión o tenían una estancia hospitalaria < 24 horas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad ≥ 18 años
- hospitalizado en VUH
Criterio de exclusión:
- -duración de la estancia < 24 horas
- mujeres embarazadas
- pacientes que reciben cuidados paliativos/hospicio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes hospitalizados
pacientes hospitalizados en la VUH entre el 01/04/2008 al 31/10/2009
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No se utilizarán intervenciones en este estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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hipoglucemia o hipoglucemia
Periodo de tiempo: durante la hospitalización
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durante la hospitalización
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey Boord, MD MPH, Vanderbilt University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 091507
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .