Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van intramurale patiënten die risico lopen op slechte glykemische controle

30 maart 2017 bijgewerkt door: Vanderbilt University Medical Center
Zowel hypoglykemie als hyperglykemie kunnen nadelig zijn voor gehospitaliseerde patiënten. Het is echter niet duidelijk welke patiënten meer kans hebben op het ontwikkelen van significante problemen met hypoglykemie of ernstige hyperglykemie in het ziekenhuis. Onze hypothese is dat we in staat zullen zijn om risicofactoren te identificeren die bij opname aanwezig zijn en die patiënten identificeren met een groter risico op een slechte glykemische controle bij patiënten.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

33011

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232
        • Vanderbilt University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kandidaten voor opname zijn alle volwassen (leeftijd ≥ 18 jaar) patiënten die zijn opgenomen in het Vanderbilt University Medical Center van 01/04/2008 tot 31/10/2009. Patiënten worden uitgesloten als ze zwanger waren op het moment van opname of een verblijfsduur van < 24 uur hadden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd ≥ 18 jaar
  • gehospitaliseerd in VUH

Uitsluitingscriteria:

  • -verblijfsduur < 24 uur
  • zwangere vrouw
  • patiënten die palliatieve/hospicezorg ontvangen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gehospitaliseerde patiënten
patiënten opgenomen in VUH tussen 1/4/2008 tot 31/10/2009
In dit onderzoek zullen geen interventies worden gebruikt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
hypoglykemie of hypoglykemie
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname
tijdens ziekenhuisopname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeffrey Boord, MD MPH, Vanderbilt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

6 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren