- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01043042
Identificatie van intramurale patiënten die risico lopen op slechte glykemische controle
30 maart 2017 bijgewerkt door: Vanderbilt University Medical Center
Zowel hypoglykemie als hyperglykemie kunnen nadelig zijn voor gehospitaliseerde patiënten.
Het is echter niet duidelijk welke patiënten meer kans hebben op het ontwikkelen van significante problemen met hypoglykemie of ernstige hyperglykemie in het ziekenhuis.
Onze hypothese is dat we in staat zullen zijn om risicofactoren te identificeren die bij opname aanwezig zijn en die patiënten identificeren met een groter risico op een slechte glykemische controle bij patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
33011
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232
- Vanderbilt University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Kandidaten voor opname zijn alle volwassen (leeftijd ≥ 18 jaar) patiënten die zijn opgenomen in het Vanderbilt University Medical Center van 01/04/2008 tot 31/10/2009.
Patiënten worden uitgesloten als ze zwanger waren op het moment van opname of een verblijfsduur van < 24 uur hadden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd ≥ 18 jaar
- gehospitaliseerd in VUH
Uitsluitingscriteria:
- -verblijfsduur < 24 uur
- zwangere vrouw
- patiënten die palliatieve/hospicezorg ontvangen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Gehospitaliseerde patiënten
patiënten opgenomen in VUH tussen 1/4/2008 tot 31/10/2009
|
In dit onderzoek zullen geen interventies worden gebruikt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
hypoglykemie of hypoglykemie
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname
|
tijdens ziekenhuisopname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeffrey Boord, MD MPH, Vanderbilt University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
6 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 april 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 091507
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .