Akuter Myokardinfarkt durch eindringendes Herztrauma
13. August 2010 aktualisiert von: Universidad de Antioquia
Beziehung zwischen echokardiographischen und koronarangiographischen Befunden bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt als Folge eines penetrierenden Herztraumas
Patienten mit einer Herzstichwunde könnten durch einen posttraumatischen akuten Myokardinfarkt (PAMI) erschwert werden.
Traditionell können die Ermittler es durch den Verschluss einer Koronararterie erklären; aber der PAMI ist nicht ständig mit Koronararterienverletzungen oder deren Beschädigung bei der Reparatur von Herzverletzungen verbunden.
Die Ziele der Forscher bestehen darin, die PAMI-Inzidenz zu kennen, eine Annäherung an die PAMI-Pathophysiologie vorzunehmen und Behandlungsstrategien vorzuschlagen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
51
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Antioquia
-
Medellin, Antioquia, Kolumbien
- San Vicente de Paul Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studie umfasste Patienten, die in die Notaufnahme des Universitätskrankenhauses San Vicente de Paul mit einer durchdringenden Stichverletzung ohne vorherige Verletzungen eingeliefert wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Herzstichverletzung
Ausschlusskriterien:
- Frühere Herzverletzungen, koronare Herzkrankheit mit vorheriger Diagnostik, vorherige Koronarangiographie (bei jeder Indikation)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Kein Infarkt
|
|
Posttraumatischer akuter Myokardinfarkt ohne Koronarverletzung
|
|
Posttraumatischer akuter Myokardinfarkt mit Koronarverletzung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Posttraumatischer akuter Myokardinfarkt
Zeitfenster: 2 Tage
|
2 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Posttraumatischer akuter Myokardinfarkt ohne Koronarverletzung
Zeitfenster: 10 Tage
|
10 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Carlos H Morales, MD, MSc, Antioquia University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. August 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. August 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. August 2010
Zuletzt verifiziert
1. März 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WCJWJ1
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .