Tissue Engineered Nasal Cartilage for Reconstruction of the Alar Lobule
Tissue Engineered Nasal Cartilage for Reconstruction of the Alar Lobule Following Resection of a Non Melanoma Skin Cancer- a Phase I Clinical Trial.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Skin cancer is the most prevalent reason for surgically creating a multilayer defect, consisting of skin and cartilage, of the alar lobule of the nose. In reconstruction of these defects, a combination of local flaps and autologous cartilage, typically harvested from the nasal septum or the ear, is used to restore the stability, function and proper 3D shape of the alar lobule. Harvesting autologous cartilage from the ear has been associated with a number of complications that could be overcome by the use of engineered cartilage graft generated in vitro with autologous cells.
This study is a phase I, prospective, uncontrolled, investigator initiated clinical trial involving 5 patients, with the objective of demonstrating safety and feasibility in the use of engineered nasal cartilage grafts. The specific surgical target of the trial is the reconstruction of a two layer defect of the alar lobule using a tissue engineered nasal cartilage graft and a local flap, following resection of a non melanoma skin cancer.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- University Hospital Basel
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- size of defect: ≥50% of alar subunit
- Extent of defect: 2 layer defect: skin and fibro-cartilaginous tissues
Exclusion Criteria:
- Defect extent:3 layers defect, including mucosa
- defect extent: 1 layer defect
- pregnancy
- immunodeficiency HIV
- Hepatitis B, C
- Allergy to porcine collagen, penicillin or streptomycin
- Chronic treatment with steroids or growth factors (immunomodulatory drugs)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: engineered nasal cartilage graft
Biological intervention: autologous nasal chondrocytes expanded in vitro and cultured in a collagen Type I/III scaffold
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implantation of engineered nasal cartilage grafts in the alar lobule
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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safety: post operative complications should not be at higher rate than gold standard operative procedure.
Zeitfenster: 12 months post reconstruction
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Post operative complications could be: infections, bleeding, formation of scar tissue, asymmetry of the nostril to the opposite side
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12 months post reconstruction
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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feasibility of treatment
Zeitfenster: 12 months post reconstruction
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Functional testing of breathing Questionnaire of evaluation
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12 months post reconstruction
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ivan Martin, Prof, University Hospital, Basel, Switzerland
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Fulco I, Largo RD, Miot S, Wixmerten A, Martin I, Schaefer DJ, Haug MD. Toward clinical application of tissue-engineered cartilage. Facial Plast Surg. 2013 Apr;29(2):99-105. doi: 10.1055/s-0033-1341589. Epub 2013 Apr 5.
- Fulco I, Miot S, Haug MD, Barbero A, Wixmerten A, Feliciano S, Wolf F, Jundt G, Marsano A, Farhadi J, Heberer M, Jakob M, Schaefer DJ, Martin I. Engineered autologous cartilage tissue for nasal reconstruction after tumour resection: an observational first-in-human trial. Lancet. 2014 Jul 26;384(9940):337-46. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60544-4. Epub 2014 Apr 10.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- TpP-I-2010-002
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