Tissue Engineered Nasal Cartilage for Reconstruction of the Alar Lobule
Tissue Engineered Nasal Cartilage for Reconstruction of the Alar Lobule Following Resection of a Non Melanoma Skin Cancer- a Phase I Clinical Trial.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Skin cancer is the most prevalent reason for surgically creating a multilayer defect, consisting of skin and cartilage, of the alar lobule of the nose. In reconstruction of these defects, a combination of local flaps and autologous cartilage, typically harvested from the nasal septum or the ear, is used to restore the stability, function and proper 3D shape of the alar lobule. Harvesting autologous cartilage from the ear has been associated with a number of complications that could be overcome by the use of engineered cartilage graft generated in vitro with autologous cells.
This study is a phase I, prospective, uncontrolled, investigator initiated clinical trial involving 5 patients, with the objective of demonstrating safety and feasibility in the use of engineered nasal cartilage grafts. The specific surgical target of the trial is the reconstruction of a two layer defect of the alar lobule using a tissue engineered nasal cartilage graft and a local flap, following resection of a non melanoma skin cancer.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Basel, Svizzera, 4031
- University Hospital Basel
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- size of defect: ≥50% of alar subunit
- Extent of defect: 2 layer defect: skin and fibro-cartilaginous tissues
Exclusion Criteria:
- Defect extent:3 layers defect, including mucosa
- defect extent: 1 layer defect
- pregnancy
- immunodeficiency HIV
- Hepatitis B, C
- Allergy to porcine collagen, penicillin or streptomycin
- Chronic treatment with steroids or growth factors (immunomodulatory drugs)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: engineered nasal cartilage graft
Biological intervention: autologous nasal chondrocytes expanded in vitro and cultured in a collagen Type I/III scaffold
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implantation of engineered nasal cartilage grafts in the alar lobule
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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safety: post operative complications should not be at higher rate than gold standard operative procedure.
Lasso di tempo: 12 months post reconstruction
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Post operative complications could be: infections, bleeding, formation of scar tissue, asymmetry of the nostril to the opposite side
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12 months post reconstruction
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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feasibility of treatment
Lasso di tempo: 12 months post reconstruction
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Functional testing of breathing Questionnaire of evaluation
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12 months post reconstruction
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ivan Martin, Prof, University Hospital, Basel, Switzerland
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Fulco I, Largo RD, Miot S, Wixmerten A, Martin I, Schaefer DJ, Haug MD. Toward clinical application of tissue-engineered cartilage. Facial Plast Surg. 2013 Apr;29(2):99-105. doi: 10.1055/s-0033-1341589. Epub 2013 Apr 5.
- Fulco I, Miot S, Haug MD, Barbero A, Wixmerten A, Feliciano S, Wolf F, Jundt G, Marsano A, Farhadi J, Heberer M, Jakob M, Schaefer DJ, Martin I. Engineered autologous cartilage tissue for nasal reconstruction after tumour resection: an observational first-in-human trial. Lancet. 2014 Jul 26;384(9940):337-46. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60544-4. Epub 2014 Apr 10.
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Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- TpP-I-2010-002
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