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Komplikationen: Dringender C-Abschnitt VS Elektiver C-Abschnitt

18. Dezember 2016 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Vergleich mütterlicher und fetaler Komplikationen nach dringendem Kaiserschnitt wegen Nabelschnurvorfall versus Wahlkaiserschnitt.

Die medizinische Literatur bietet keine ausreichenden Informationen oder Empfehlungen bezüglich einer spezifischen Antibiotikaabdeckung für dringende Kaiserschnitte. Das Ziel dieser Studie ist es, die mütterliche und neonatale Morbidität von Frauen, die sich einem dringenden Kaiserschnitt wegen Nabelschnurvorfall unterzogen haben, mit denen zu vergleichen, die sich einem elektiven Kaiserschnitt unterzogen haben, um ein Standardbehandlungsprotokoll zu entwickeln. Die Überprüfung der Krankenakte umfasst viele Parameter, einschließlich Komplikationen, Art der Verwendung von Antibiotika usw.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

240

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Jerusalem, Israel
        • Rekrutierung
        • Hadassah Medical Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die sich einem dringenden Kaiserschnitt wegen Nabelschnurvorfall unterziehen, und Frauen, die sich einem elektiven Kaiserschnitt im Hadassah Medical Center-Har HaTzofim unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die sich wegen eines Nabelschnurvorfalls einem dringenden Kaiserschnitt unterziehen müssen.
  • Frauen, die sich einem elektiven Kaiserschnitt unterziehen.

Ausschlusskriterien:

  • Frühgeburt
  • Mehrlingsschwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Dringender Kaiserschnitt
Wahlkaiserschnitt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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