- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01524107
Komplikationen: Dringender C-Abschnitt VS Elektiver C-Abschnitt
18. Dezember 2016 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization
Vergleich mütterlicher und fetaler Komplikationen nach dringendem Kaiserschnitt wegen Nabelschnurvorfall versus Wahlkaiserschnitt.
Die medizinische Literatur bietet keine ausreichenden Informationen oder Empfehlungen bezüglich einer spezifischen Antibiotikaabdeckung für dringende Kaiserschnitte.
Das Ziel dieser Studie ist es, die mütterliche und neonatale Morbidität von Frauen, die sich einem dringenden Kaiserschnitt wegen Nabelschnurvorfall unterzogen haben, mit denen zu vergleichen, die sich einem elektiven Kaiserschnitt unterzogen haben, um ein Standardbehandlungsprotokoll zu entwickeln.
Die Überprüfung der Krankenakte umfasst viele Parameter, einschließlich Komplikationen, Art der Verwendung von Antibiotika usw.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
240
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jerusalem, Israel
- Rekrutierung
- Hadassah Medical Organization
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen, die sich einem dringenden Kaiserschnitt wegen Nabelschnurvorfall unterziehen, und Frauen, die sich einem elektiven Kaiserschnitt im Hadassah Medical Center-Har HaTzofim unterziehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, die sich wegen eines Nabelschnurvorfalls einem dringenden Kaiserschnitt unterziehen müssen.
- Frauen, die sich einem elektiven Kaiserschnitt unterziehen.
Ausschlusskriterien:
- Frühgeburt
- Mehrlingsschwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Dringender Kaiserschnitt
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Wahlkaiserschnitt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Januar 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Februar 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. Dezember 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2016
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CSURGENT-ELECT-HMO-CTIL
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