Complicações: Seção C urgente VS Seção C eletiva
18 de dezembro de 2016 atualizado por: Hadassah Medical Organization
Comparação de complicações maternas e fetais após cesariana de urgência para prolapso de cordão versus cesariana eletiva.
A literatura médica não fornece informações ou recomendações suficientes sobre a cobertura antibiótica específica para cesarianas urgentes.
O objetivo deste estudo é comparar a morbidade materna e neonatal de mulheres que se submeteram a cesarianas urgentes para prolapso de cordão com aquelas que se submeteram a cesarianas eletivas, a fim de desenvolver um protocolo de tratamento padrão.
A revisão do prontuário médico incluirá muitos parâmetros, incluindo complicações, tipo de uso de antibiótico, etc.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
240
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Drorith Hochner-Celnikier, MD
- Número de telefone: 00 972 2 5844400
- E-mail: hochner@hadassah.org.il
Locais de estudo
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Recrutamento
- Hadassah Medical Organization
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 38 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres submetidas a cesariana urgente para cordão prolapsado e mulheres submetidas a cesariana eletiva no Hadassah Medical Center-Har HaTzofim.
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres submetidas a cesariana urgente para prolapso de cordão.
- mulheres submetidas à cesariana eletiva.
Critério de exclusão:
- nascimento prematuro
- gestação múltipla
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Cesariana de Urgência
|
|
Cesariana eletiva
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
1 de fevereiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de dezembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CSURGENT-ELECT-HMO-CTIL
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .