Complicaciones: cesárea urgente VS cesárea electiva
18 de diciembre de 2016 actualizado por: Hadassah Medical Organization
Comparación de las complicaciones maternas y fetales después de una cesárea de urgencia por prolapso del cordón versus una cesárea electiva.
La literatura médica no proporciona suficiente información o recomendación con respecto a la cobertura antibiótica específica para las cesáreas urgentes.
El objetivo de este estudio es comparar la morbilidad materna y neonatal de mujeres que se han sometido a cesáreas urgentes por prolapso del cordón umbilical con aquellas que se han sometido a cesáreas electivas para desarrollar un protocolo de tratamiento estándar.
La revisión del expediente médico incluirá muchos parámetros, incluidas las complicaciones, el tipo de uso de antibióticos, etc.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
240
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel
- Reclutamiento
- Hadassah Medical Organization
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 36 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres que se someten a una cesárea urgente por prolapso del cordón y mujeres que se someten a una cesárea electiva en el Centro Médico Hadassah-Har HaTzofim.
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres sometidas a cesárea urgente por prolapso de cordón.
- mujeres sometidas a cesárea electiva.
Criterio de exclusión:
- parto prematuro
- gestación múltiple
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Cesárea urgente
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Cesárea electiva
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de febrero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CSURGENT-ELECT-HMO-CTIL
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