Komplikasjoner: Haster C-seksjon VS Elektiv C-seksjon
18. desember 2016 oppdatert av: Hadassah Medical Organization
Sammenligning av mors- og fosterkomplikasjoner etter akutt keisersnitt for prolapsert ledning versus elektivt keisersnitt.
Den medisinske litteraturen gir ikke tilstrekkelig informasjon eller anbefaling angående spesifikk antibiotikadekning for akutte keisersnitt.
Målet med denne studien er å sammenligne morbiditet og neonatal sykelighet hos kvinner som har gjennomgått akutte keisersnitt for prolapsert ledning med de som har gjennomgått elektive keisersnitt for å utvikle en standard behandlingsprotokoll.
Journalgjennomgangen vil inkludere mange parametere, inkludert komplikasjoner, type antibiotikabruk osv.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
240
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Rekruttering
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 38 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner som gjennomgår hastekeisersnitt for prolapsert ledning og kvinner som gjennomgår elektivt keisersnitt ved Hadassah Medical Center-Har HaTzofim.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner som gjennomgår akutt keisersnitt for prolapsert ledning.
- kvinner som gjennomgår elektivt keisersnitt.
Ekskluderingskriterier:
- for tidlig fødsel
- flere svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Haster keisersnitt
|
|
Valgfri keisersnitt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2012
Først lagt ut (Anslag)
1. februar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. desember 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2016
Sist bekreftet
1. desember 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CSURGENT-ELECT-HMO-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .