Complicazioni: Sezione C urgente VS Sezione C elettiva
18 dicembre 2016 aggiornato da: Hadassah Medical Organization
Confronto tra complicazioni materne e fetali dopo taglio cesareo urgente per prolasso del cordone rispetto a taglio cesareo elettivo.
La letteratura medica non fornisce informazioni o raccomandazioni sufficienti in merito alla copertura antibiotica specifica per tagli cesarei urgenti.
L'obiettivo di questo studio è confrontare la morbilità materna e neonatale delle donne sottoposte a taglio cesareo urgente per prolasso del midollo con quelle che hanno subito tagli cesari elettivi al fine di sviluppare un protocollo di trattamento standard.
La revisione della cartella clinica includerà molti parametri tra cui complicazioni, tipo di utilizzo di antibiotici ecc.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
240
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele
- Reclutamento
- Hadassah Medical Organization
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 36 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne sottoposte a taglio cesareo urgente per prolasso del cordone ombelicale e donne sottoposte a taglio cesareo elettivo presso l'Hadassah Medical Center-Har HaTzofim.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne sottoposte a taglio cesareo urgente per prolasso del cordone.
- donne sottoposte a taglio cesareo elettivo.
Criteri di esclusione:
- nascita prematura
- gestazione multipla
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Taglio cesareo urgente
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Taglio cesareo elettivo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2012
Primo Inserito (Stima)
1 febbraio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 dicembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSURGENT-ELECT-HMO-CTIL
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