Untersuchung von RNA in Proben jüngerer Patienten mit akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie
Molekulare Taxonomie bei pädiatrischem Krebs – IncRNA-Expression bei primärem T-ALL
BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blut- und Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, krebsbezogene Biomarker zu identifizieren und mehr darüber zu erfahren
ZWECK: Diese Laborstudie untersucht RNA in Proben jüngerer Patienten mit akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie (ALL).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
ZIELE:
- Charakterisierung der transkriptomischen Landschaft bei Diagnose und Rückfall der akuten lymphoblastischen T-Zell-Leukämie (ALL) und der direkte Vergleich mit entsprechenden physiologischen Proben (menschlicher Thymus).
- Führen Sie eine Hochdurchsatz-Transkriptom-Ribonukleinsäure (RNA)-Sequenzierung mit passenden diagnostischen T-Vorläufer-ALL-Proben für Kinder (peripheres Blut oder Knochenmark) durch.
ÜBERBLICK: Archivierte periphere Blut- und Knochenmarksproben werden auf die Expression und Sequenzierung langer nichtkodierender RNA (IncRNA) analysiert.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:
- Periphere Blut- und Knochenmarksproben von pädiatrischen Patienten mit diagnostizierter und rezidivierter T-ALL
PATIENTENMERKMALE:
- Nicht angegeben
VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:
- Nicht angegeben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Identifizierung und Charakterisierung von IncRNA der akuten lymphoblastischen T-Zell-Leukämie bei Kindern
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Iannis Aifantis, PhD, NYU Langone Health
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AALL12B8
- COG-AALL12B8 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
- CDR0000735509 (Andere Kennung: clinicaltrials.gov)
- NCI-2012-01980 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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