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Untersuchung von RNA in Proben jüngerer Patienten mit akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie

13. Mai 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Molekulare Taxonomie bei pädiatrischem Krebs – IncRNA-Expression bei primärem T-ALL

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blut- und Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, krebsbezogene Biomarker zu identifizieren und mehr darüber zu erfahren

ZWECK: Diese Laborstudie untersucht RNA in Proben jüngerer Patienten mit akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie (ALL).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Charakterisierung der transkriptomischen Landschaft bei Diagnose und Rückfall der akuten lymphoblastischen T-Zell-Leukämie (ALL) und der direkte Vergleich mit entsprechenden physiologischen Proben (menschlicher Thymus).
  • Führen Sie eine Hochdurchsatz-Transkriptom-Ribonukleinsäure (RNA)-Sequenzierung mit passenden diagnostischen T-Vorläufer-ALL-Proben für Kinder (peripheres Blut oder Knochenmark) durch.

ÜBERBLICK: Archivierte periphere Blut- und Knochenmarksproben werden auf die Expression und Sequenzierung langer nichtkodierender RNA (IncRNA) analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

pädiatrische Patienten mit diagnostizierter oder rezidivierter T-ALL

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Periphere Blut- und Knochenmarksproben von pädiatrischen Patienten mit diagnostizierter und rezidivierter T-ALL

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Identifizierung und Charakterisierung von IncRNA der akuten lymphoblastischen T-Zell-Leukämie bei Kindern

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Iannis Aifantis, PhD, NYU Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AALL12B8
  • COG-AALL12B8 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • CDR0000735509 (Andere Kennung: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-01980 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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