Estudio del ARN en muestras de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células T
Taxonomía molecular en cáncer pediátrico: expresión de IncRNA en T-ALL primaria
FUNDAMENTO: Estudiar muestras de sangre y tejido de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a identificar y aprender más sobre los biomarcadores relacionados con el cáncer.
PROPÓSITO: Este estudio de laboratorio analiza el ARN en muestras de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células T (T).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS:
- Caracterización del panorama transcriptómico en el diagnóstico y la recaída de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células T y la comparación directa con muestras fisiológicas correspondientes (timo humano).
- Realice la secuenciación del ácido ribonucleico (ARN) del transcriptoma de alto rendimiento utilizando muestras de LLA pediátricas de precursores T de diagnóstico coincidentes (sangre periférica o médula ósea).
ESQUEMA: Las muestras archivadas de sangre periférica y médula ósea se analizan para la expresión y secuenciación de ARN no codificante largo (IncRNA).
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Muestras de sangre periférica y médula ósea de pacientes pediátricos con LLA-T diagnosticada y recidivante
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- No especificado
TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:
- No especificado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Identificación y caracterización de IncRNA de leucemia linfoblástica aguda de células T pediátrica
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Iannis Aifantis, PhD, NYU Langone Health
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AALL12B8
- COG-AALL12B8 (Otro identificador: Children's Oncology Group)
- CDR0000735509 (Otro identificador: clinicaltrials.gov)
- NCI-2012-01980 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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