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Étudier l'ARN dans des échantillons de patients plus jeunes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T

13 mai 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Taxonomie moléculaire dans le cancer pédiatrique - Expression de l'incRNA dans la T-ALL primaire

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de sang et de tissus de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à identifier et à en savoir plus sur les biomarqueurs liés au cancer

OBJECTIF : Cette étude en laboratoire examine l'ARN dans des échantillons de patients plus jeunes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à cellules T (T).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Caractérisation du paysage transcriptomique dans le diagnostic et la rechute de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à cellules T et la comparaison directe avec des échantillons physiologiques correspondants (thymus humain).
  • Effectuez un séquençage à haut débit de l'acide ribonucléique (ARN) du transcriptome à l'aide d'échantillons ALL pédiatriques à précurseurs T diagnostiques appariés (sang périphérique ou moelle osseuse).

APERÇU : Les échantillons de sang périphérique et de moelle osseuse archivés sont analysés pour l'expression et le séquençage de l'ARN long non codant (ARNc).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients pédiatriques atteints de LAL-T diagnostiquée ou en rechute

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Échantillons de sang périphérique et de moelle osseuse de patients pédiatriques atteints de LAL-T diagnostiquée et en rechute

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Identification et caractérisation de l'IncRNA de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T pédiatrique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Iannis Aifantis, PhD, NYU Langone Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2012

Première publication (Estimation)

22 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AALL12B8
  • COG-AALL12B8 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • CDR0000735509 (Autre identifiant: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-01980 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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