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Studio dell'RNA in campioni di pazienti più giovani con leucemia linfoblastica acuta a cellule T

13 maggio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

Tassonomia molecolare nel cancro pediatrico - IncRNA Expression in Primary T-ALL

RAZIONALE: lo studio di campioni di sangue e tessuto di pazienti con cancro in laboratorio può aiutare i medici a identificare e saperne di più sui biomarcatori correlati al cancro

SCOPO: Questo studio di laboratorio sta esaminando l'RNA in campioni di pazienti più giovani con leucemia linfoblastica acuta (ALL) a cellule T (T).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Caratterizzazione del paesaggio trascrittomico nella diagnosi e recidiva della leucemia linfoblastica acuta (LLA) a cellule T e confronto diretto con i corrispondenti campioni fisiologici (timo umano).
  • Eseguire il sequenziamento dell'acido ribonucleico (RNA) del trascrittoma ad alto rendimento utilizzando campioni di ALL pediatrici T-precursore diagnostici abbinati (sangue periferico o midollo osseo).

SCHEMA: I campioni di sangue periferico e midollo osseo archiviati vengono analizzati per l'espressione e il sequenziamento dell'RNA lungo non codificante (IncRNA).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti pediatrici con T-ALL diagnosticata o recidivata

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Campioni di sangue periferico e midollo osseo da pazienti pediatrici con T-ALL diagnosticata e recidivata

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Identificazione e caratterizzazione dell'IncRNA della leucemia linfoblastica acuta a cellule T pediatrica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Iannis Aifantis, PhD, NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

22 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AALL12B8
  • COG-AALL12B8 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • CDR0000735509 (Altro identificatore: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-01980 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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