Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение РНК в образцах молодых пациентов с острым Т-клеточным лимфобластным лейкозом

13 мая 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Молекулярная таксономия рака у детей – экспрессия вкРНК при первичном T-ALL

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов крови и тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам выявить и узнать больше о биомаркерах, связанных с раком.

ЦЕЛЬ: Это лабораторное исследование изучает РНК в образцах молодых пациентов с Т-клеточным (Т) острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Характеристика транскриптомного ландшафта при диагностике и рецидиве Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) и прямое сравнение с соответствующими физиологическими образцами (тимус человека).
  • Выполните высокопроизводительное секвенирование транскриптома рибонуклеиновой кислоты (РНК) с использованием соответствующих диагностических Т-предшественников педиатрических образцов ALL (периферическая кровь или костный мозг).

ПЛАН: Архивные образцы периферической крови и костного мозга анализируются на предмет экспрессии длинной некодирующей РНК (IncRNA) и секвенирования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

педиатрические пациенты с диагностированным или рецидивирующим Т-ОЛЛ

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Образцы периферической крови и костного мозга у детей с диагностированным и рецидивирующим Т-ОЛЛ

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Идентификация и характеристика IncRNA острого Т-клеточного лимфобластного лейкоза у детей

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Iannis Aifantis, PhD, NYU Langone Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AALL12B8
  • COG-AALL12B8 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • CDR0000735509 (Другой идентификатор: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-01980 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться