Estudando o RNA em amostras de pacientes mais jovens com leucemia linfoblástica aguda de células T
Taxonomia Molecular em Câncer Pediátrico - Expressão de IncRNA em T-ALL Primária
JUSTIFICATIVA: Estudar amostras de sangue e tecido de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a identificar e aprender mais sobre biomarcadores relacionados ao câncer
OBJETIVO: Este estudo de laboratório está analisando o RNA em amostras de pacientes mais jovens com leucemia linfoblástica aguda (ALL) de células T (T).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
- Caracterização da paisagem transcriptômica no diagnóstico e recidiva da leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células T e comparação direta com amostras fisiológicas correspondentes (timo humano).
- Realize o sequenciamento de ácido ribonucléico (RNA) transcriptômico de alto rendimento usando amostras de ALL pediátricas precursoras de T correspondentes (sangue periférico ou medula óssea).
ESBOÇO: Amostras arquivadas de sangue periférico e medula óssea são analisadas para expressão e sequenciamento de RNA não codificante longo (IncRNA).
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:
- Amostras de sangue periférico e medula óssea de pacientes pediátricos com LLA-T diagnosticada e reincidente
CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:
- Não especificado
TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:
- Não especificado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Identificação e caracterização de IncRNA de leucemia linfoblástica aguda de células T pediátrica
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Iannis Aifantis, PhD, NYU Langone Health
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AALL12B8
- COG-AALL12B8 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
- CDR0000735509 (Outro identificador: clinicaltrials.gov)
- NCI-2012-01980 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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