RNA bestuderen in monsters van jongere patiënten met T-cel acute lymfoblastische leukemie
Moleculaire taxonomie bij pediatrische kanker - IncRNA-expressie in primaire T-ALL
RATIONALE: Het bestuderen van bloed- en weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen bij het identificeren en leren van biomarkers gerelateerd aan kanker
DOEL: Deze laboratoriumstudie onderzoekt RNA in monsters van jongere patiënten met T-cel (T) acute lymfoblastische leukemie (ALL).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN:
- Karakterisering van het transcriptomische landschap bij de diagnose en terugval van T-cel acute lymfoblastische leukemie (ALL) en de directe vergelijking met overeenkomstige fysiologische monsters (menselijke thymus).
- Voer high-throughput transcriptome ribonucleic acid (RNA) sequencing uit met behulp van gematchte diagnostische T-precursor pediatrische ALL-monsters (perifeer bloed of beenmerg).
OVERZICHT: Gearchiveerde perifere bloed- en beenmergmonsters worden geanalyseerd op lange niet-coderende RNA (IncRNA) expressie en sequencing.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
ZIEKTE KENMERKEN:
- Perifere bloed- en beenmergmonsters van pediatrische patiënten met gediagnosticeerde en recidiverende T-ALL
PATIËNTKENMERKEN:
- Niet gespecificeerd
VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:
- Niet gespecificeerd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Identificatie en karakterisering van IncRNA van pediatrische T-cel acute lymfoblastische leukemie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Iannis Aifantis, PhD, NYU Langone Health
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AALL12B8
- COG-AALL12B8 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
- CDR0000735509 (Andere identificatie: clinicaltrials.gov)
- NCI-2012-01980 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .